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根据《药品管理法》,药品监督管理部门给予“责令限期改正,给予蒈告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款”的违法情形是

发布时间:2021-12-15

A.生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的

B.生产、销售的中药饮片不符合药品标准,影响安全性、有效性的

C.生产、销售的中成药不符合国家药品标准,尚不影响安全性、有效性的

D.生产、销售的中成药不符合国家药品标准,影响安全性、有效性的

试卷相关题目

  • 1根据《药品管理法》,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。罚款计算时,药品货值金额不足十万元的,按十万元计算的情况是

    A.药品生产企业生产劣药货值金额为6万元的

    B.药品零售连锁企业门店零售劣药货值金额为1000元的

    C.单体药店零售劣药货值金额为500元的

    D.公立医院为住院患者使用劣药货值金额为3万元的

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  • 2根据《药品管理法》,销售劣药的药品零售药店应该承担的行政责任不包括

    A.没收违法销售的药品和违法所得

    B.并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

    C.情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证_

    D.十年内不全理药品零售药店的经营许可申请

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  • 3根据《药品管理法》,某药品零售企业发现所销售某药品有效期出现下列问题,不定性为劣药的是

    A.药品标签上面未标明有效期

    B.药品标签上面更改有效期

    C.药品标签上面的有效期过期了

    D.药品标签上面的有效期快到期了

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  • 4根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于“酌情从重处罚”的是

    A.生产的假药属于疫苗的

    B.生产的假药属于注射剂的

    C.医疗机构工作人员销售假药的

    D.药品检验机构工作人员销售假药的

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  • 5根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017〕15号),故意使用瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的药物临床试验报告及相关材料骗取药品批准证明文件生产、销售药品的,应该定性为

    A.生产、销售假药罪

    B.生产、销售劣药罪

    C.无证经营罪

    D.无证生产罪

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  • 6根据《药品管理法》,药品使用单位使用劣药的,应该承担的行政责任是

    A.按照销售假药的规定处罚

    B.按照零售劣药的规定处罚

    C.按照销售劣药的规定处罚

    D.按照零售假药的规定处罚

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  • 7根据《药品管理法》,下列生产、销售药昂行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是

    A.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的

    B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的未注明批号的药品的

    C.生产、销售更改批号的药品,造成人身伤害后果或经处理后再犯的

    D.揸自动用查封、扣押的成分含量与国家药品标准不符的药品的

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  • 8根据《刑法》,生产、销售劣药,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金的违法情形是

    A.对人体健康造成严重危害的

    B.后果特别严重的

    C.有其他严重情节的

    D.有其他特别严重情节的

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  • 9根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

    A.造成轻伤或重伤的

    B.造成重度残疾的

    C.造成五人以上轻度残疾的

    D.造成重大突发公共卫生事件的

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  • 10根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,以生产、销售劣药为目的,印制包装材料、标签、说明书的行为,应该认定为

    A.生产劣药罪

    B.销售劣药萆

    C.零售劣药罪

    D.使用劣药罪

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