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根据《中华人民共和国食品安全法》,应当报国家相关职能管理部门申请备案,不需要申请注册的事项是

发布时间:2021-12-15

A.特殊医学用途配方食品的上市

B.补充维生素、矿物质类保健食品的首次进口

C.婴幼儿配方乳粉的产品配方

D.使用保健食品原料目录外的原料生产的保健食品

试卷相关题目

  • 1根据《保健食品注册与备案管理办法》,国产保健食品注册号格式为

    A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号

    B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号

    C.国食健字J+4位年代号+4位顺序号

    D.国食健注J+4位年代号+4位顺序号

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  • 2保健食品标签、说明书需要载明的事项不包括

    A.疾病预防、治疗功能

    B.适宜人群、不适宜人群

    C.功效成分及其含量

    D.标志性成分及其含量

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  • 3根据《中华人民共和国食品安全法》,关于保健食品的说法,正确的是

    A.保健食品是指具有特定保健功能,辅助用于疾病治疗的特殊食品

    B.保健食品广告内容应当真实合法,不得含有虚假内容,并应在广告中声明“本品不能代替药物”

    C.首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品,应当注册

    D.国产保健食品实行备案管理。备案号格式为:食健备G+4位年代号+4位顺序号

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  • 4关于保健食品管理的说法,错误的是

    A.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品等特殊食品不属于地方特色食品,不付对其制定食品安全地方标准

    B.保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品安全市场监督管理部门会同国务院卫生行政主管部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

    C.国家市场监督管理总局承担国务院食品安全委员会日常工作,组织实施特殊食品注册、备案和监督管理

    D.保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效,列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品和其他食品的生产

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  • 5关于保健食品、食品和药品的说法,错误的是

    A.按照传统既是食品又是中药材的药食同源物品不以治疗、保健功能为目的时属于食品

    B.从标签标注来看,食品标注营养成分含量,保健食品标注特定保健功能,药品标注适应症或功能主治

    C.从毒副作用来看,药品允许在规定用量下有一定毒副作用,保健食品是在规定的用量下无毒副作用,食品不允许有毒副作用

    D.保健食品、食品和药品均实行审批制度

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  • 6关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是

    A.婴幼儿配方食品的产品配方应向国家市场监督管理部门备案

    B.特殊医学用途配方食品参照药品管理,须经国家市场监督管理总局注册

    C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

    D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

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  • 7关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,正确的是

    A.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉

    B.特殊医学用途配方食品按照药品管理

    C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制,对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度

    D.与保健食品管理要求不同,特殊医学用途配方食品不得发布广告

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  • 8根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于保健食品、特殊医学用途配方食品广告发布和内容要求的说法,错误的是

    A.保健食品的广告,内容应当以市场监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准

    B.特殊医学用途配方食品的广告,内容应当以市场监管总局批准的注册证书和产品标签、说明书为准,必要时可以涉及疾病预防、治疗功能

    C.保健食品广告涉及保健功能、产品功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群或者食用量等内容的,不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围

    D.特殊医学用途配方食品广告涉及产品名称、配方、营养学特征、适用人群等内容的,不得超出注册证书、产品标签、说明书范围

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  • 9根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审査管理暂行办法》,特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的亊项不包括

    A.适用人群

    B.不适用于非目标人群使用

    C.请在医生或者临床营养师指导下使用

    D.保健食品标志

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  • 10第一类医疗器械是

    A.通过药理学方式获得效用的器械

    B.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

    C.对其安全性、有效性需要严格控制的医疗器械

    D.对其安全性、有效性需要采取特别措施严格控制的医疗器械

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