根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，非处方药广告应当显著标明的内容包括

试卷相关题目

• 1关于药品说明书和标签有效期标注的说法，正确的是

  A.药品说明书有效期应以月为单位描述，可以表述为：xx个/|(x用阿拉伯数字表示）

  B.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示

  C.如果药品标签由于包装尺寸或者技术设备等原因有效期确难以标注为“有效期至某年某月”的，可以按药品说明书有效期标注格式标注

  D.除中药饮片外，所有药品标签必须标注有效期

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• 2药品说明书和标签中可以申请使用商品名称的药品包括

  A.2006年6月1曰起，新化学结构、新活性成分且在保护期、过渡期或者监测期内的药品

  B.2006年6月1日起，在我国具有化合物专利，且该专利在有效期内的药品

  C.2006年6月1日前，批准使用商品名称的药品

  D.2006年6月1日起，批准的仿制药

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• 3药品说明书和标签中可以使用的药品名称包括

  A.国家药品监督管理部门公布的药品通用名称

  B.国家药品监督管理部门公布的商品名称（未经注册商标）

  C.国家药品监督管理部门公布的商品名称（已经注册商标）

  D.国家卫生健康部门公布的药品习惯名称

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• 4药品说明书和标签不得印制的内容有

  A.“专利药品”字样

  B."原装进口”字样

  C.“企业形象标识”图案

  D.“X x省专销”字样

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• 5根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品包装标签的说法，正确的是

  A.药品包装标签的尺寸大小，影响各种包装标签标示的内容

  B.药品内标签因为包装尺寸过小无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

  C.如果由于包装尺寸或者技术设备等原因，药品标签有效期.确难以标注为“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限，如“有效期24个月”

  D.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，所有标签应该一致

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• 6根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号），药品广告的注销情形包括

  A.主体资格证照被吊销、撤销、注销

  B.药品注册证书被撤销、注销

  C.《药品生产许可证》被撤销、注销

  D.已经审查通过的广告内容修改后发布

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• 7自2020年3月1日起，药品广告批准文号的文书格式为_药广审（视/声/文）第000000-00000号”。假如四家企业申请了下列药品广告批准文号。其中符合规定的是

  A.某来源于古代经典名方的中药复方制剂申请的药品广告批准文号为“鲁药广审（视）第250505-00003号”

  B.含麻黄碱类复方制剂申请的药品广告批准文号为“鄂药广审（文）第250606-00012”

  C.复方甘草片申请的药品广告批准文号为“湘药广审（文）第250708-00013”

  D.红霉素软膏申请的药品广告批准文号为“京药广审（声）第250509-00012”

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• 8关于在电视台、广播电台上发布药品广告的说法，正确的有

  A.显著标明禁忌、药品不良反应

  B.显著标明药品广告批准文号

  C.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告

  D.显著标明非处方药标识（OTC)和“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”

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• 9甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为，错误的有

  A.乙发布广告，宣传其生产的复方苯巴比妥溴化钠片，称“6个月临床观察，从幼儿到老年人所有患者的语言、运动能力均明显提高”

  B.甲通过电视台未经行政许可发布其所生产的六味地黄丸的广告

  C.丁通过某网站发布其所生产的枸橼酸西地那非片的广告

  D.丙为其配制的医疗机构制剂，通过某医学杂志发布广告

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• 10某互联网药品信息服务网站，其网站名称不得出现

  A.主办单位名称中存在的“中国”“中华”“全国”等冠名字样

  B.未取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站中的“电子商务”“药品招商”“药品招标”等内容

  C.主办单位名称中没有的“中国”“中华”“全国”等冠名字样

  D.取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站中的“电子商务”“药品招商”“药品招标”等内容

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