应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

试卷相关题目

• 1应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

  A.药品说明书

  B.药品内标签

  C.药品外标签

  D.原料药包装标签

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• 2某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为

  A.有效期至2016/31/08

  B.有效期至2016年08月

  C.有效期至2016年09月

  D.有效期至2016.09.01

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• 3某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月M日，有效期为2年，其有效期可以标注为

  A.有效期至2016/31/08

  B.有效期至2016年08月

  C.有效期至2016年09月

  D.有效期至2016.09.01

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• 4其生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为

  A.有效期至2013年10月30曰

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31曰

  D.有效期24个月

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• 5其生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为

  A.有效期至2013年10月30曰

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31曰

  D.有效期24个月

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• 6其生产日期为2011年12月，但包装很小无法正常标注有效期的，可标注为

  A.有效期至2013年10月30曰

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31曰

  D.有效期24个月

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