根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列药品可以做广告的是

试卷相关题目

• 1药品广告必须符合真实性和合法性要求，不得在药品广告中出现

  A.忠告语

  B.药品批准文号

  C.医持机构名称、地址

  D.药品经营企业名称

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• 2下列药品广告发布行为，符合规定的是

  A.某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程，可以解决心脏病的一切问题”

  B.某药厂生产的非处方药“西瓜霜润喉片”经广告审查机关审查通过并向社会公开后，在全国范围内发布

  C.某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传"安全无毒副作用”

  D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”，在某电视台儿童频道发布药品广告，声称“家庭必备”

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• 3关于药品广告审查的说法，错误的是

  A.国产药品广告审查申请应当依法向作为广告主的生产企业所在地广告审查机关提出

  B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查

  C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

  D.申请进口药品广告批准文号应由作为广告主的进口代理人所在地的药品广告审查机关进抒审查

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• 4根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审査管理暂行办法》，关于药品广告的申请和审批的说法，错误的是

  A.药品广告申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请

  B.药品广告审查申请必须依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地省级药品监督管理部门提出

  C.申请药品广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及合法有效的材料

  D.申请人可以到广告审查机关受理窗口提出申请，也可以通过信函、传真、电子邮件或者电子政务平台提交药品广告申请

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• 5根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列不可以作为药品广告申请人的是

  A.药品上市许可持有人

  B.药品上市许可持有人授权同意的药品生产企业

  C.药品上市许可持有人授权同意的药品经营企业

  D.药品上市许可持有人授权同意的医疗机构

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• 6某甲类非处方药被批准的药品广告文号是“赣药广审（文）第251115-01082号”。那么，下列药品广告的发布行为合法的是

  A.2022年10月6日，将该药品广告发布在某电视台

  B.2027年12月3日，将该药品广告发布在国家指定的某药学杂志

  C.2021年12月3日，将该药品广告发布在江西省某报纸

  D.2023年5月6日，将该药品广告以视频形式发布在互联网上

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• 7根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告批准文号管理要求的说法，错误的是

  A.广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式向社会公开药品广告批准文号及其有效期

  B.广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品广告，不得进行剪辑、拼接、修改

  C.已经审查通过的广告内容需要改动的，应当进行广告变更申请

  D.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告，取得某省药品广告批准文号，可以依法在全国范围内发布

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• 8关于药品广告批准文号有效期的说法，正确的是

  A.药品广告批准文号的有效期为1~5年

  B.药品广告批准文号的有效期为1年

  C.药品广告批准文号的有效期为3年

  D.药品广告批准文号的有效期为5年

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• 9下列情形药品广告不应该注销的是

  A.药品注册证书被撤销的

  B.药品上市许可持有人营业执照被吊销

  C.药品生产企业《药品生产许可证》被吊销

  D.药品零售企业违规销售该药品的

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• 10药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，采取的管理方法是

  A.标出主要内容并注明‘‘详见说明书”字样

  B.直接注明“详见说明书”字样

  C.标出主要内容并注明“详细信息请打咨询电话”字样

  D.直接注明“详细信息请打咨询电话”字样

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