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2020年4月3日,甲药品批发企业经过的行政许可程序及审批机构分别是

发布时间:2021-12-15

A.许可事项(经营范围)变更,国家药品监督管理部门

B.许可事项(经营范围〉变更,省级药品监督管理部门

C.登记事项(经营范围)变更,国家药品监督管理部门

D.登记事项(经营范围)变更,省级药品监督管理部门

试卷相关题目

  • 1[10-13题共用题干]2020年3月2日,甲药品批发企业取得《药品经营许可证》,经营范围为麻醉药品、第一类精神药品、化学原药料及制剂,其经营地域为本省范围。4月3日,甲企业增加经营匹莫林(《2020年兴奋剂目录》药品),随后该企业向乙企业销售匹莫林。乙企业的主要业务是为患者提供药品和药学服务。上述行为均合法。甲药品批发企业的类型及审批机构分别是

    A.麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业,国家药品监督管理部门

    B.麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业,省级药品监督管理部门

    C.专门经营第二类精神药品业务的批发企业,国家药品监督管理部门

    D.专门经营第二类精神药品业务的批发企业,省级药品监督管理部门

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  • 2关于甲企业、乙企业、丙企业和丁企业销售配送这些药品的说法,正确的是

    A.由甲企业将药品送达乙企业、丙企业和丁企业注册的仓库地址

    B.由乙企业、丙企业和丁企业自行提货

    C.在药品监督管理部门监督下,由甲企业将药品送达采购方注册的仓库地址

    D.丁企业委托第三方将药品配送到所属门店

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  • 3[8~9题共用题干].A省药品批发企业甲经营的品种有布桂嗪、三唑仑、氟西泮、劳拉西泮、唑吡坦、布托啡诺及其注射剂、咖啡因以及安钠咖。甲企业和A省可乐生产企业乙、B省普通药品生产企业丙、C省药品零售连锁企业丁有交易关系。假设所有交易关系是合法的。甲企业的性质应该是

    A.全国性药品批发企业

    B.区域性药品批发企业

    C.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业

    D.医疗用毒性药品经营企业

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  • 4关于甲药品批发企业对匹莫林销售管理的说法,错误的是

    A.所销售的乙企业为药品零售连锁企业

    B.所销售的匹莫林不允许乙企业自提

    C.所销售的匹莫林由甲企业送达乙企业《药品经营许可证》上面的仓库地址

    D.甲企业所经营的匹莫林不可以再销往具有第二类精神药品经营资格的药品批发企业

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  • 5关于乙企业销售匹莫林的说法,错误的是

    A.匹莫林应由乙企业直接配送,不得委托配送

    B.不能确认销售对象是否是未成年人时,可以查验购药者身份证明,并进行登记

    C.如果患者是运动员,应该提醒其注意药品标签或说明书上的“运动员•嗔用”字样

    D.凭执业医师处方销售匹莫林,每张处方不得超过7日常用量

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  • 6[14-17题共用题干]2020年5月7日,某患者(男性,43岁)在某医院心血管内科住院治疗心血管疾病。5月10日,该病人突然休克,需要抢救。主治医生赵医师开具了舒芬太尼处方作为心血管手术的麻醉剂。但是这家医院此时无法提供,医院采取了应急措施。关于舒芬太尼处方行为和保存的说法,错误的是

    A.赵医师是执业医师

    B.处方颜色是淡红色

    C.处方右上角标注“精一”

    D.处方保存3年备查

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  • 7该医院王药师在审核舒芬太尼处方内容时,发现该处方书写不规范的情形是

    A.患者姓名、男性、43岁在处方前记

    B.心血管疾病临床诊断在处方正文

    C.舒芬太尼通用名称在处方正文

    D.赵医师签字在处方后记

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  • 8赵医师为该患者开具舒芬太尼的频次和限量分别为

    A.逐次开具,7日常用量

    B.逐次开具,1日常用量

    C.逐日开具,7日常用量

    D.逐日开具,1日常用量

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