药事管理与药物治疗学委员会（组）是促进临床合理用药、科学管理医疗机构药事工作、具有学术研究性质的

试卷相关题目

• 1负责药品处方或者用药医嘱审核的是

  A.医疗质量管理委员会的职责

  B.医疗机构制剂室的职责

  C.医疗机构药师的职责

  D.药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责根据《医疗机构药事管理规定》

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• 2制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是

  A.医疗质量管理委员会的职责

  B.医疗机构制剂室的职责

  C.医疗机构药师的职责

  D.药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责根据《医疗机构药事管理规定》

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• 3根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（国卫办医函〔2018〕1112号），对辅助用药管理目录中的全部辅助用药进行

  A.重点监控并全部纳入审核和点评范畴

  B.分级管理并部分纳入审核和点评范畴

  C.重点监控并部分纳入审核和点评范畴

  D.务级管理并全部纳入审核和点评范畴

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• 4根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（国卫办医函U018〕1112号），二级以上医疗机构形成本机构辅助用药目录的原则是

  A.在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种

  B.在国家辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种

  C.在省级辅助用药目录基础上，减少本机构上报的辅助用药品种

  D.在国家辅助用药目录基础上，减少本机构上报的辅助用药品种

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• 5根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（国卫办医函〔2018〕1112号），各省份制订省级辅助用药目录的原则是

  A.品种数量不得少于国家辅助用药目录

  B.品种数量不得多于国家辅助用药目录

  C.品种数量要和国家辅助用药目录保持一致

  D.品种数量不需要考虑国家辅助用药目录

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• 6药学部门是负责药品质量、合理用药和药品供应保障的

  A.内部咨询机构

  B.行政管理部门

  C.专业技术性部门

  D.技术辅助部门

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• 7医疗机构应当记录包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数置、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容的是

  A.购进记录

  B.验收记录

  C.销售凭证

  D.销售记录

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• 8医疗机构必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、.购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容的是

  A.购进记录

  B.验收记录

  C.销售凭证

  D.销售记录

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• 9医疗机构从药品生产企业、药品批发企业采购药品时，供货企业开具的票据应标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的是

  A.购进记录

  B.验收记录

  C.销售凭证

  D.销售记录

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• 10医疗机构妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期是

  A.必须按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

  B.不得少于5年

  C.必须按规定保存至超过药品有效期1年，但不-得少于5年

  D.不得少于3年

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