从境外进人非保税仓库、非保税区、非出口加工区口岸的麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素，进口管理方式是

试卷相关题目

• 1国家药品监督管理局规定批签发的生物制品未提供有效的生产国或者地区药品管理机构出具的生物制品批签发证明文件的，进口管理方式是

  A.进口备案核发《进口药品通关单》

  B.进口备案不核发《进口药品通关单》

  C.不予进口备案

  D.免予办理进口备案

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• 2从境外进人保税仓库、保税区、出口加工区的药品，进口管理方式是

  A.进口备案核发《进口药品通关单》

  B.进口备案不核发《进口药品通关单》

  C.不予进口备案

  D.免予办理进口备案

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• 3个人消费者通过网络下单购买药品，由药品零售企业的执业药师或其他药学技术人员按照药品GSP配送药品的要求，将购买的药品送递至个人消费者，并当面向其提供相关药学服务的，这.属于

  A.企业对个人消费者模式

  B.个人对个人消费者模式

  C.网订店取模式

  D.网订店送模式

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• 4个人消费者通过网络下单购买药品，就近到药品零售企业经营场所获取药品和相关药学服务的，这属于

  A.企业对个人消费者模式

  B.个人对个人消费者模式

  C.网订店取模式

  D.网订店送模式

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• 5“不用经过特殊检查和试验即可使用”体现的非

  A.应用安全

  B.疗效确切

  C.质量稳定

  D.使用方便

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• 6海关凭口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》办理通关手续的药品是

  A.临床急需药品

  B.进口麻醉药品、精神药品

  C.进口一般药品

  D.进口蛋白同化制剂、肽类激素

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• 7海关凭国务院药品监督管理部门出具的《进口准许证》办理通关手续的药品是

  A.临床急需药品

  B.进口麻醉药品、精神药品

  C.进口一般药品

  D.进口蛋白同化制剂、肽类激素

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• 8海关凭省级药品监督管理局核发的《进口准许证》办理通关手续的药品是

  A.临床急需药品

  B.进口麻醉药品、精神药品

  C.进口一般药品

  D.进口蛋白同化制剂、肽类激素

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• 9进口药品的检验样品应当保存至

  A.有效期满

  B.根据实际情况掌握保存时间

  C.案件完结时

  D.直接销毁

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• 10不易Jt存的留样应当保存至

  A.有效期满

  B.根据实际情况掌握保存时间

  C.案件完结时

  D.直接销毁

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