药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

试卷相关题目

• 1药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

  A.2年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

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• 2药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

  A.2年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

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• 3《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存

  A.至少5年

  B.3年

  C.5年

  D.至少3年

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• 4药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是

  A.至少5年

  B.3年

  C.5年

  D.至少3年

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• 5药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是

  A.至少5年

  B.3年

  C.5年

  D.至少3年

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• 6药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.可不开箱检查

  D.可不打开最小包装

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• 7外包装及封签完整的原料药

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至中包装

  C.可不开箱检查

  D.可不打开最小包装

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• 8生产企业有特殊质量控制要求的药品

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至中包装

  C.可不开箱检查

  D.可不打开最小包装

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• 9根据《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对•湿度的控制上限是

  A.35%

  B.45%

  C.55%

  D.75%

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• 10根据《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对湿度的控制下限是

  A.35%

  B.45%

  C.55%

  D.75%

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