试卷相关题目
- 1乙药品的不良反应可以定性为
A.一般药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.严重药品不良反应
D.药品群体不良事件
开始考试点击查看答案 - 2[1~4题共用题干]2020年7月1日，新版《药品注册管理办法》实施后，药品监督管理部门在监督检査中发现以下情况：①抽査检验证明甲药品可能危害人体健康；②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人死亡；③某药品生产企业生产的丙药品存在安全隐患且易引起严重健康危害。以上药品均为新版《药品注册管理办法》实施后批准的。药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施是
A.查封、扣押甲药品
B.加处罚款
C.划拨存款、汇款
D.恢复原状
开始考试点击查看答案 - 3药品监督管理部门经过调查评估，认为存在安全隐患，可以针对药品生产企业采取的措施是
A.主动召回
B.责令召回
C.重新召回或扩大召回范囷
D.销毀
开始考试点击查看答案 - 4药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业
A.主动召回
B.责令召回
C.重新召回或扩大召回范囷
D.销毀
开始考试点击查看答案 - 5药品监督管理部门经过审査和评价，认为召回不彻底或需要采取更为有效的措施的，应当要求药品生产企业
A.主动召回
B.责令召回
C.重新召回或扩大召回范囷
D.销毀
开始考试点击查看答案 - 6对丙药品的处理和监督管理措施不包括
A.省级药品监督管理部门应当将收到的该药品的召回调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门
B.该国内药品生产企业是召回主体
C.召回该药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回监督管理
D.该药品生产企业启动该药品召回后，应当在1曰内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门批准
开始考试点击查看答案 - 7[5~6题共用题干]某外资企业生产的特定批次原料药存在安全风险，但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为服用由所涉批次的原料药制成的制剂，从医学安全角度，对患者产生的风险极低。国家药品监督管理部门约谈该外资企业，核实有关情况后，要求务必与国外同步进行召回，同时认真履行企业主体责任，确保产品质量，国家药品监督管理部门收到该外资企业报告，该外资企业决定主动向全球各个市场对该批次该药物制剂进行三级召回。关于上述信息中的三级召回适用于
A.已确定为假药或劣药的药品
B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品
C.使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的药品
D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品
开始考试点击查看答案 - 8上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应当制定召回计划，并做到
A.每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况
B.1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批
C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D.3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案
开始考试点击查看答案 - 9药物临床试验分为I期临床试验、n期临床试验、皿期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验。根据药物特点和研究目的，临床拭验的研究内容包括
A.临床药理学研究
B.探索性临床试验
C.确证性临床试验
D.上市后研究
开始考试点击查看答案 - 10根据《药品注册管理办法》，申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告。关于药物临床试验报告事项的说法，正确的是
A.研发期间安全性更新报告应当每年提交一次，于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交
B.对于药物临床试验期间出现的可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险信息，申办者应当按照相关要求及时向国家药品监督管理局药品审评中心报告
C.药物临床试验期间，发现存在安全性问題或其他风险的，申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，并向国家药品监督管理局药品审评中心报告
D.国家药品监督管理局药品审评中心根据安全性风险严重程度，可以直接暂停或者终止药物临床试验
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