药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行

试卷相关题目

• 1血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.复验

  D.指定检验

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• 2结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

  A.抽查检验

  B.指定检验

  C.注册检验

  D.复验

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• 3新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.指定检验

  C.注册检验

  D.复验

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• 4药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.指定检验

  C.注册检验

  D.复验

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• 5批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于

  A.监督检验

  B.注册检验

  C.评价抽验

  D.指定检验

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• 6当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构、上—级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构或者中国食品药品检定研究院申请

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.复验

  D.指定检验

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• 7抽样工作可由药品检验机构直接承担的是

  A.监督抽验

  B.注册检验

  C.评价抽验

  D.指定检验

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• 8抽样工作由药品监督管理部门承担，然后送达所属区划的药品检验机构检验的是

  A.监督抽验

  B.注册检验

  C.评价抽验

  D.指定检验

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• 9药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量状况而进行评价检验，该检验属于

  A.注册检验

  B.抽查检验

  C.指定检验

  D.复核检验

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• 10疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于

  A.注册检验

  B.抽查检验

  C.指定检验

  D.复核检验

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