药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是

试卷相关题目

• 1建立职业化专业化药品检查员分级分类管理制度的部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监赘管理部门

  C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

  D.市县两级药品监督管理部门

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• 2到2020年底，蕋本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设的部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监赘管理部门

  C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

  D.市县两级药品监督管理部门

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• 3针对药品生产过程和生产质量管理规范执行情况进行监督检査的部门是

  A.国家药品监资管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门

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• 4针对药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况进行监督检査的部门是

  A.国家药品监资管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门

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• 5《药品生产许可证》换发的现场检査、药品生产质量管理规范实施情况的合规检查、日常检査、有因检査、专项检查、疫苗巡査，以及对中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检査的环节是

  A.研制环节

  B.生产环节

  C.批发环节

  D.零售环节

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• 6批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于

  A.监督检验

  B.注册检验

  C.评价抽验

  D.指定检验

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• 7药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.指定检验

  C.注册检验

  D.复验

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• 8新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.指定检验

  C.注册检验

  D.复验

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• 9结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

  A.抽查检验

  B.指定检验

  C.注册检验

  D.复验

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• 10血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.复验

  D.指定检验

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