参与拟订、调整非处方药目录的是

试卷相关题目

• 1参与拟订、调整国家基本药物目录的是

  A.国家药品监督管理局药品审评中心

  B.国家药典委员会

  C.国家中药品种保护审评委员会

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 2负责仿制药质釐和疗效一致性评价的技术审评机构是

  A.国家药品监督管理局药品审评中心

  B.国家药典委员会

  C.国家中药品种保护审评委员会

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 3负责组织国家中药保护品种的技术审评工作的机构是

  A.国家药品监督管理局药品审评中心

  B.国家药典委员会

  C.国家中药品种保护审评委员会

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 4参与制定我国药品技术审评规范并组织实施的国家药品注册技术审评机构是

  A.国家药品监督管理局药品审评中心

  B.国家药典委员会

  C.国家中药品种保护审评委员会

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 5承担发布药品不良反应监测工作的机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 6承担国家级药品检查员考核、使用等管理工作的机构是

  A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  B.药品审评检查分中心

  C.国家中药品种保护审评委员会

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 7协助国家药品监督管理局药品审评中心开展药品审评事前事中沟通指导和相关检査等工作的机构是

  A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  B.药品审评检查分中心

  C.国家中药品种保护审评委员会

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 8与国家市场监督管理总局食品审评中心实行一套机构、两块牌子管理，为国家市场监督管理总局直属事业单位的是

  A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  B.药品审评检查分中心

  C.国家中药品种保护审评委员会

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 9国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质蛩标准是

  A.《中国药典》

  B.国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准

  C.药品注册标准

  D.中药饮片炮制规范

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• 10收载了国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载人药典的品种，以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范的《国家药品监督管理局国家药品标准》是

  A.《中国药典》

  B.国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准

  C.药品注册标准

  D.中药饮片炮制规范

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