组织制定与修订国家药品标准的机构是

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• 1组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作的机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 2组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是

  A.国家药品监督管理局药品评价中心

  B.国家药品监督管理局药品审评中心

  C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  D.中国食品药品检定研究院

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• 3承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是

  A.国家药品监督管理局药品评价中心

  B.国家药品监督管理局药品审评中心

  C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  D.中国食品药品检定研究院

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• 4组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作的机构是

  A.国家药品监督管理局药品评价中心

  B.国家药品监督管理局药品审评中心

  C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  D.中国食品药品检定研究院

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• 5在药品注册管理中，组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是

  A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

  B.囷家药品监督管理局药品评价中心

  C.中国食品药品检定研究院

  D.国家药品监督管理局药品审评中心

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• 6负责药品通用名称命名的机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 7承担药品严重不良反应原因的实验研究工作的机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 8国家药品不良反应监测中心所在的机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 9承担发布药品不良反应监测工作的机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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• 10参与制定我国药品技术审评规范并组织实施的国家药品注册技术审评机构是

  A.国家药品监督管理局药品审评中心

  B.国家药典委员会

  C.国家中药品种保护审评委员会

  D.国家药品监督管理局药品评价中心

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