根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不得

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

  A.疫苗、血液制品

  B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

  C.药品类易制毒化学品

  D.含特殊药品复方制剂

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是

  A.中药

  B.化学药

  C.生物制品

  D.兽药

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• 3关于定点医疗机构和零售药店使用医保药品目录的管理要求的说法，错误的是

  A.将医保药品备药率、非医保药品使用率等与定点零售药店的基金支付挂钩

  B.将《基本医疗保险药品目录》和相关政策落实责任纳入定点医药机构协议内容，强化用药合理性和费用审核，定期开展监督检查

  C.定点医药机构应健全组织机构，完善内部制度规范，建立健全药品“进、销、存”全流程记录和管理制度，提高医保用药管理能力，确保医保用药安全合理

  D.加强定点医疗机构协议管理，将医疗机构合理配备使用《2020年基本医疗保险药品目录》内药品的情况纳入协议内容

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• 4关于基本医疗保险药品使用的费用支付原则的说法，错误的是

  A.参保人使用“甲类药品”按基本医疗保险规定的支付标准及分担办法支付

  B.使用“乙类药品”按基本医疗保险规定的支付标准，先由参保人自付一定比例后，再按基本医疗保险规定的分担办法支付

  C.参保人使用《基本医疗保险药品目录》内药品发生的费用，不需按规定程序经过药师或执业药师的审查，即可由基本医疗保险基金支付

  D.除中药饮片外，原则上新纳入《基本医疗保险药品目录》的药品同步确定支付标准

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• 5关于基本医疗保险药品目录制定与调整的说法，错误的是

  A.在满足有效性、安全性等前提下，价格（费用）与药品目录内现有品种相当或较低的，可以通过常规方式纳入目录

  B.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入

  C.基本医疗保险药品目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式

  D.基本医疗保险药品目录由国家统一制定，“曱类药品”各地不得调整，“乙类药品”各地根据相关规定调整

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• 6关于药品注册分类的说法，错误的是

  A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

  B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

  C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（不包括生物类似药）

  D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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• 7根据药品质量特性，有可能作为药品进行注册申请的是

  A.某物质在规定的适应症、用法和用量的条件下，难以达到预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的目的

  B.某物质有效性小于毒副反应，并且不能解除、缓解毒副作用

  C.某物质具有预防、治疗、诊断疾病的有效性和安全性，但极易变质、不稳定、不便于运输、贮存

  D.某物质制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求

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• 8杜冷丁即盐酸哌替啶，可以镇痛，使用不当会使病人成瘾，这表现了药品特殊性中的

  A.专属性

  B.两重性

  C.质量重要性

  D.时限性

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• 9关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法，错误的是

  A.基于药品质量特性和特殊性，药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理

  B.国家对药品实施注册管理，核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制

  C.药品注册管理，就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查，符合要求的，给予上市许可的行政行为

  D.药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性

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• 10根据中国共产党第十九届四中全会通过的《中共中央关于坚持和完善中国特色社会主义制度、推进国家治理体系和治理能力现代化若干重大问题的决定》，加强和改进食品药品监管制度，保障人民身体健康和生命安全属于

  A.健全公共安全体制机制的重要内容

  B.健全药品监督管理体制机制的重要内容

  C.健全医药卫生体制机制的重要内容

  D.健全医疗保障体制机制的重要内容

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