从下面的处方判断：盐酸苯海拉明：20g；硬脂酸：110g；单硬脂酸甘油酯：74.2g；白凡士林：100g；吐温80:30g；甘油：60g；10％羟苯乙酯（乙醇溶液）：10ml；纯化水：适量；共制1000g

试卷相关题目

• 1关于滴耳剂描述正确的是

  A.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查的要求

  B.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求

  C.多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂

  D.滴耳剂启用后最多可使用8周

  E.滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液体制剂

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• 2关于滴鼻剂描述正确的是

  A.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂

  B.溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀

  C.混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物

  D.滴鼻剂不可添加抑菌剂

  E.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒

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• 3根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为[处方]炉甘石：150g；氧化锌：100g；液化苯酚：10g；甘油：100g；纯化水：适量；共制1000ml

  A.溶液型洗剂

  B.混悬型洗剂

  C.乳剂型洗剂

  D.混合液型洗剂

  E.乳浊液型洗剂

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• 4混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时

  A.应先用乙醇、甘油等润湿

  B.酌加适当的助悬剂

  C.应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制

  D.应采用适当的乳化方法使其均匀分散

  E.应先按溶解法配制

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• 5对制药用水的生产及质量控制描述错误的是

  A.纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法

  B.纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环

  C.注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法

  D.纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀

  E.纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体

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• 6关于下述处方叙述错误的是[处方]薄荷脑：6.0g；樟脑：6.0g；麝香草酚：6.0g；薄荷油：6.0ml；水杨酸：11.4g；硼酸：85.0g；升华硫：40.0g；氧化锌：60.0g；淀粉：100.0g；滑石粉加至1000.0g；[制法]取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，并与薄荷油混合。另将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过7号筛。然后将共熔混合物与混合的细粉研磨混匀，过筛，即得。

  A.本品为散剂

  B.本品可口服

  C.本品可外用

  D.薄荷脑、樟脑、麝香草酚为共熔组分

  E.在混合操作时，应根据各混合组分的比例量，按配研法（等量递加法）进行

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• 7合剂的分散系统不包括

  A.溶液型

  B.混悬型

  C.乳剂型

  D.浸膏型

  E.胶体型

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• 8关于合剂叙述正确的是

  A.酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀

  B.合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生

  C.挥发性药物或芳香性药物应先行加入

  D.可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂

  E.混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样

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• 9关于糖浆剂叙述正确的是

  A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用

  B.一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制

  C.糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理

  D.糖浆剂应密封，在4～10℃贮存

  E.如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过

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• 10关于滴眼剂叙述错误的是

  A.滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂

  B.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行

  C.滴眼剂所用溶剂应为注射用水

  D.滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检査的要求

  E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备

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