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关于滴鼻剂描述正确的是

发布时间:2021-12-14

A.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液,供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂

B.溶液型滴鼻剂应澄清,不得有异物,允许有少量沉淀

C.混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻,分布均匀,不得出现沉淀物

D.滴鼻剂不可添加抑菌剂

E.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液,供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂,不得有沉淀物或不溶性颗粒

试卷相关题目

  • 1根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为[处方]炉甘石:150g;氧化锌:100g;液化苯酚:10g;甘油:100g;纯化水:适量;共制1000ml

    A.溶液型洗剂

    B.混悬型洗剂

    C.乳剂型洗剂

    D.混合液型洗剂

    E.乳浊液型洗剂

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  • 2混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时

    A.应先用乙醇、甘油等润湿

    B.酌加适当的助悬剂

    C.应先研细过六号筛,再用加液研磨法配制

    D.应采用适当的乳化方法使其均匀分散

    E.应先按溶解法配制

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  • 3对制药用水的生产及质量控制描述错误的是

    A.纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法

    B.纯化水可采用循环,注射用水可采用50℃以上保温循环

    C.注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法,但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法

    D.纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀

    E.纯化水应为无色的澄清液体;注射用水应为无色的澄明液体

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  • 4制药用水不包括

    A.饮用水

    B.注射用水

    C.灭菌注射用水

    D.天然矿物质水

    E.纯化水

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  • 5在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是

    A.臭氧灭菌法

    B.紫外线灭菌法

    C.湿热灭菌法

    D.药液灭菌法

    E.无菌操作法

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  • 6关于滴耳剂描述正确的是

    A.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂,应符合微生物限度检查的要求

    B.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂,应符合无菌检查的要求

    C.多剂量包装的水性滴耳剂,必须添加适宜浓度的抑菌剂

    D.滴耳剂启用后最多可使用8周

    E.滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液,供滴入外耳道用的液体制剂

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  • 7从下面的处方判断:盐酸苯海拉明:20g;硬脂酸:110g;单硬脂酸甘油酯:74.2g;白凡士林:100g;吐温80:30g;甘油:60g;10%羟苯乙酯(乙醇溶液):10ml;纯化水:适量;共制1000g

    A.本品为软膏剂

    B.羟苯乙酯为保湿剂

    C.硬脂酸为处方中主药

    D.本品为乳膏剂

    E.甘油为防腐剂

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  • 8关于下述处方叙述错误的是[处方]薄荷脑:6.0g;樟脑:6.0g;麝香草酚:6.0g;薄荷油:6.0ml;水杨酸:11.4g;硼酸:85.0g;升华硫:40.0g;氧化锌:60.0g;淀粉:100.0g;滑石粉加至1000.0g;[制法]取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化,并与薄荷油混合。另将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀,过7号筛。然后将共熔混合物与混合的细粉研磨混匀,过筛,即得。

    A.本品为散剂

    B.本品可口服

    C.本品可外用

    D.薄荷脑、樟脑、麝香草酚为共熔组分

    E.在混合操作时,应根据各混合组分的比例量,按配研法(等量递加法)进行

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  • 9合剂的分散系统不包括

    A.溶液型

    B.混悬型

    C.乳剂型

    D.浸膏型

    E.胶体型

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  • 10关于合剂叙述正确的是

    A.酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时,应快速加入混合,以减少混浊或沉淀

    B.合剂制备必须过滤,以避免沉淀或杂质的产生

    C.挥发性药物或芳香性药物应先行加入

    D.可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂,不可加着色剂

    E.混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样

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