试卷相关题目
- 1关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
开始考试点击查看答案 - 2一般来说,容易向脑脊液转运的药物是
A.弱酸性
B.弱碱性
C.强酸性
D.强碱性
E.中性
开始考试点击查看答案 - 3有较大胆汁排泄率的药物的分子量是
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
开始考试点击查看答案 - 4药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
开始考试点击查看答案 - 5若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂,其剂量应
A.增加,因为生物有效性降低
B.增加,因为肝肠循环减低
C.减少,因为生物有效性更大
D.减少,因为组织分布更多
E.维持不变
开始考试点击查看答案 - 6反映原形药物从循环中消失的过程称为
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
开始考试点击查看答案 - 7以下有关药物效应叙述错误的是
A.药物效应是机体对药物作用的反映
B.药物效应就是指药物的治疗作用
C.药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D.药物效应是药学学科的核心内容之一
E.药物效应是药学工作者关注的核心
开始考试点击查看答案 - 8生物药剂学中所指的剂型因素不包括
A.片剂、胶囊剂等剂型
B.药物的理化性质
C.制剂的处方组成
D.用药后的个体差异
E.贮存条件
开始考试点击查看答案 - 9以下可决定半衰期长短的是
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
开始考试点击查看答案 - 10以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是
A.消除速率常数
B.清除率
C.半衰期
D.—级动力学消除
E.零级动力学消除
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