关于生物半衰期的叙述正确的是

试卷相关题目

• 1一般来说，容易向脑脊液转运的药物是

  A.弱酸性

  B.弱碱性

  C.强酸性

  D.强碱性

  E.中性

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• 2有较大胆汁排泄率的药物的分子量是

  A.200

  B.500

  C.2000

  D.5000

  E.20000

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• 3药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

  A.减少至1/5

  B.减少至1/3

  C.几乎没有变化

  D.只增加1/3

  E.只增加1/5

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• 4若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应

  A.增加，因为生物有效性降低

  B.增加，因为肝肠循环减低

  C.减少，因为生物有效性更大

  D.减少，因为组织分布更多

  E.维持不变

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• 5地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的

  A.0.3348

  B.0.4076

  C.0.6652

  D.0.2941

  E.0.8767

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• 6K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是

  A.被动扩散

  B.主动转运

  C.促进扩散

  D.膜孔转运

  E.膜动转运

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• 7反映原形药物从循环中消失的过程称为

  A.吸收

  B.分布

  C.代谢

  D.排泄

  E.消除

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• 8以下有关药物效应叙述错误的是

  A.药物效应是机体对药物作用的反映

  B.药物效应就是指药物的治疗作用

  C.药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性

  D.药物效应是药学学科的核心内容之一

  E.药物效应是药学工作者关注的核心

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• 9生物药剂学中所指的剂型因素不包括

  A.片剂、胶囊剂等剂型

  B.药物的理化性质

  C.制剂的处方组成

  D.用药后的个体差异

  E.贮存条件

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• 10以下可决定半衰期长短的是

  A.生物利用度

  B.血浆蛋白结合率

  C.消除速率常数

  D.剂量

  E.吸收速度

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