发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是

试卷相关题目

• 1下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)

  A.瑞士型无丙种球蛋白血症

  B.网状组织发育不良

  C.腺苷脱氨酶缺乏症

  D.性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症

  E.伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病

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• 2下列哪项措施不能预防联合严重免疫缺陷病的患儿发生结核病

  A.避免接触结核病患者

  B.接触者口服异烟肼

  C.接触者口服利福平

  D.早期接种卡介苗

  E.加强锻炼，增强体质

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• 3易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是

  A.X连锁无丙种球蛋白血症

  B.X连锁高IgM血症

  C.X连锁严重型联合免疫缺陷病

  D.选择性IgA缺陷病

  E.慢性肉芽肿病

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• 4口服免疫耐受是

  A.口服抗过敏药物后对原食物过敏原发生的无反应或低反应性

  B.口服皮质激素后对原食物过敏原发生的无反应或低反应性

  C.口服益生原或益生菌后对原食物过敏原发生的无反应或低反应性

  D.口服食物抗原后对相应过敏食物的无反应或低反应性

  E.以上都不是

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• 5不会导致重症联合免疫缺陷病的是

  A.RAG-1基因突变

  B.腺苷脱氨酶基因缺陷

  C.RAG-2基因突变

  D.γ-基因突变

  E.Btk基因突变

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• 6目前重症联合免疫缺陷病的最佳治疗方案是

  A.造血干细胞移植

  B.胎儿肝脏移植

  C.静脉注射大剂量免疫球蛋白

  D.胎儿胸腺移植

  E.基因治疗

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• 7以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是

  A.X连锁高IgM血症

  B.X连锁无丙种球蛋白血症

  C.选择性IgA缺陷病

  D.IgG亚类缺陷病

  E.普通变异型免疫缺陷病

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• 8关于髙IgM综合征，以下哪项是错误的

  A.为X连锁遗传

  B.血清IgM正常或增高

  C.血清IgG增高

  D.血清IgA降低

  E.婴儿期易患致死性感染

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• 9高IgM综合征常见的遗传类型是

  A.X连锁遗传

  B.Y连锁遗传

  C.常染色体隐性遗传

  D.常染色体显性遗传

  E.不属于遗传性疾病

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