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可鉴别正常与尿崩症的是

发布时间:2021-12-01

A.禁水试验

B.血钠水平

C.血渗透压

D.尿渗透压与尿比重

E.加压素试验

试卷相关题目

  • 1可鉴别精神性烦渴与尿崩症的是

    A.禁水试验

    B.血钠水平

    C.血渗透压

    D.尿渗透压与尿比重

    E.加压素试验

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  • 2可鉴别中枢性与肾性尿崩症的是

    A.禁水试验

    B.血钠水平

    C.血渗透压

    D.尿渗透压与尿比重

    E.加压素试验

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  • 3McCune-Albright综合征的特异性改变是

    A.LHRH激发试验示青春前期反应

    B.LHRH激发试验示青春期反应

    C.血睾酮,17-羟孕酮(17-0HP)增高

    D.骨務摄片发现骨纤维化病灶

    E.骨龄加速

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  • 4先天性肾上腺皮质增生症的特异性改变是

    A.LHRH激发试验示青春前期反应

    B.LHRH激发试验示青春期反应

    C.血睾酮,17-羟孕酮(17-0HP)增高

    D.骨務摄片发现骨纤维化病灶

    E.骨龄加速

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  • 5患儿男,7岁,多饮、多尿近6个月。查体:生长发育落后,皮肤干燥、苍白。血渗透压298mmol/L,血钠145mmol/L,尿比重小于1.005。头颅MRI示蝶鞍处可见lcmxlcmx1.5cm大小占位影,该患儿最可能的诊断是

    A.先天性甲状腺功能减退症

    B.生长激素缺乏症

    C.中枢性尿崩症

    D.外周性性早熟

    E.儿童糖尿病

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  • 6新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后10天发现精神萎靡、呕吐、体重减轻。查体:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。染色体核型为46,XX,该患儿最可能的诊断是

    A.18-羟化酶缺乏症

    B.11β-羟化酶缺乏症

    C.21-羟化酶缺乏症

    D.17α-羟化酶缺乏症

    E.20,22碳链裂解酶缺乏症

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  • 7患儿3岁,生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深,阴蒂肥大似阴茎,大阴唇似阴襄。查体:血压l20/90kPa,血.纳:145mmol/L,染色体核型为46,XX,该患儿最可能的诊断是

    A.18-羟化酶缺乏症

    B.11β-羟化酶缺乏症

    C.21-羟化酶缺乏症

    D.17α-羟化酶缺乏症

    E.20,22碳链裂解酶缺乏症

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  • 8新生儿,生后8天起,反应差,进食少,伴呕吐、体重下降。查体:两眼凹陷,皮肤弹性差,皮肤黏膜色素增深,女性外阴。血钠120mmol/L,血钾6.5mmol/L,染色体核型为46,XY,该患儿最可能的诊断是

    A.18-羟化酶缺乏症

    B.11β-羟化酶缺乏症

    C.21-羟化酶缺乏症

    D.17α-羟化酶缺乏症

    E.20,22碳链裂解酶缺乏症

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  • 9女孩,12岁。多饮、多尿、渐消瘦1个月余。查体:精神好,无脱水貌,颅神经检査阴性。甲状腺无明显肿大,心、肺无异常,双下肢无水肿。尚未化验。该患者初步考虑的疾病

    A.糖尿病

    B.甲状腺功能亢进病

    C.尿崩症

    D.垂体肿瘤

    E.甲状旁腺功能亢进症

    G.肾小管酸中毒

    H.A.糖尿病B.甲状腺功能亢进病C.尿崩症D.垂体肿瘤E.甲状旁腺功能亢进症F.肾小管酸中毒G.精神性多饮

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  • 10女孩,12岁。多饮、多尿、渐消瘦1个月余。查体:精神好,无脱水貌,颅神经检査阴性。甲状腺无明显肿大,心、肺无异常,双下肢无水肿。尚未化验。为明确诊断首先应做的检査有

    A.尿常规

    B.空腹血糖

    C.甲状腺功能全套

    D.头颅CT

    E.肾功能

    G.禁水试验

    H.A.尿常规B.空腹血糖C.甲状腺功能全套D.头颅CTE.肾功能F.禁水试验G.血气分析

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