患儿男，8岁，不自主眨眼、歪嘴1年，加重 伴四肢舞动、喉中发声1个月就诊。眨眼在看 电视或写作业或注意力芬散时有减轻，可自行 控制数分钟，做脑电图检査正常。为控制发作，可选择治疗药物是

试卷相关题目

• 1患儿男，8岁，不自主眨眼、歪嘴1年，加重 伴四肢舞动、喉中发声1个月就诊。眨眼在看 电视或写作业或注意力芬散时有减轻，可自行 控制数分钟，做脑电图检査正常。该患儿最可能的诊断是

  A.癫痫

  B.多发性抽动

  C.舞蹈症

  D.注意力缺陷多动症

  E.肝豆状核变性.

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• 2患儿男，1岁1个月，现竖颈差，不会坐。体 检见四肢松软，肌张力低下，膝腱反射存在，病 情无进行性加重。此期为改善患儿症状，可进行的治疗是

  A.躯体训练(PT)

  B.技能训练(OT)

  C.物理治疗

  D.巴氯芬降低肌张力

  E.以上都正确

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• 3患儿男，1岁1个月，现竖颈差，不会坐。体 检见四肢松软，肌张力低下，膝腱反射存在，病 情无进行性加重。2年后，患儿再次就诊，体检发现四肢痉 挛，肌张力明显增高，膝腱反射亢进，双 侧Babinski征阳性，其可能转变为

  A.痉挛型

  B.手足徐动型

  C.共济失调型

  D.强直型

  E.混合型

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• 4患儿男，1岁1个月，现竖颈差，不会坐。体 检见四肢松软，肌张力低下，膝腱反射存在，病 情无进行性加重。其临床类型属于

  A.痉挛型

  B.手足徐动型

  C.共济失调剂型

  D.强直型

  E.肌张力低下型

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• 5患儿男，1岁1个月，现竖颈差，不会坐。体 检见四肢松软，肌张力低下，膝腱反射存在，病 情无进行性加重。其最可能的诊断为

  A.吉兰-巴雷综合征

  B.婴儿脊肌萎缩症

  C.先天性重症肌无力

  D.脑性瘫痪

  E.脊髓灰质炎

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• 6患儿男，8岁，不自主眨眼、歪嘴1年，加重 伴四肢舞动、喉中发声1个月就诊。眨眼在看 电视或写作业或注意力芬散时有减轻，可自行 控制数分钟，做脑电图检査正常。患儿在服药后出现眼斜视、张口、舌不能伸 出、颈强直、肢体僵硬，神志清楚，考虑为

  A.颅内压增髙

  B.共济失调

  C.急性肌张力不全

  D.癫痫发作

  E.去大脑强直

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• 7患儿女，10岁，近6天来先出现双下肢无 力、发麻，继之出现双上肢无力。检査：呼吸每 分钟20次，脑神经无异常，心、肺无异常，双上 肢肌力4级，双下肢肌力3级，肌张力低下，膝 腱反射消失，巴氏征阴性，双下肢痛觉、触觉及 深感觉存在。脑脊液压力正常，蛋白定量 1.0g/L，细胞数8 X 106/L。该患儿最可能的诊断是

  A.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎

  B.急性脊髓灰质炎

  C.急性横贯性脊髄炎

  D.周期性瘫痪

  E.全身型重症肌无力

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• 8患儿女，10岁，近6天来先出现双下肢无 力、发麻，继之出现双上肢无力。检査：呼吸每 分钟20次，脑神经无异常，心、肺无异常，双上 肢肌力4级，双下肢肌力3级，肌张力低下，膝 腱反射消失，巴氏征阴性，双下肢痛觉、触觉及 深感觉存在。脑脊液压力正常，蛋白定量 1.0g/L，细胞数8 X 106/L。典型的脑脊液细胞-蛋白分离现象一般出 现于

  A.起病后1〜3天内

  B.起病后4〜7天内

  C.起病后1周〜1个月

  D.起病后1〜2个月

  E.起病后1〜3个月

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• 9患儿女，10岁，近6天来先出现双下肢无 力、发麻，继之出现双上肢无力。检査：呼吸每 分钟20次，脑神经无异常，心、肺无异常，双上 肢肌力4级，双下肢肌力3级，肌张力低下，膝 腱反射消失，巴氏征阴性，双下肢痛觉、触觉及 深感觉存在。脑脊液压力正常，蛋白定量 1.0g/L，细胞数8 X 106/L。病程第6天，患儿出现吞咽困难、声音嘶哑、 饮水呛咳，伴呼吸浅快，有“矛盾呼吸”现 象，应首先考虑

  A.合并呼吸肌麻痹

  B.合并吸入性肺炎

  C.合并低钾危象

  D.合并第IX、X脑神经受累

  E.合并呼吸肌麻瘦和第IX、IX脑神经受累

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• 10患儿女，9岁，1周前腹泻，3天后四肢乏 力，说话口齿不清，逐渐加重而不能行走入院。 检査:双眼睑闭合不全，不能皱额，鼓腮，四肢弛 缓性瘫痪，肌力II级,病理征阴性。该患者最可能的诊断是

  A.急性脑干脑炎

  B.急性脊髓灰质炎

  C.全身型重症肌无力

  D.吉兰-巴雷综合征.

  E.急性播散性脑脊髓炎

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