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神经纤维瘤病的遗传方式为

发布时间:2021-12-01

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.线粒体遗传

试卷相关题目

  • 1在神经纤维瘤病I型中最常见的中枢神 经系统肿瘤为

    A.视网膜母细胞瘤

    B.听神经瘤

    C.视神经胶质瘤

    D.脑膜瘤

    E.Wilms 瘤

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  • 2有关小儿急性偏瘫影像学检査的描述,正 确的是

    A.头颅MRI确诊脑血管病的敏感性不如 头颅CT

    B.头颅CT在脑梗死后3〜6小时即可见 到缺血改变

    C.头颅MRI在脑梗死后6〜12小时即可 见到缺血改变

    D.在头颅CT上,缺血区呈现高密度影

    E.磁共振成像对小血管或血管炎的显示 优于大动脉病变

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  • 3关于小儿急性偏瘫的病因正确的是

    A.半数以上找不到确切病因

    B.以左侧椎动脉血管病变最为多见

    C.小儿脑动脉梗塞的病因以感染免疫病、 代谢病、凝血异常、心脏病等多见

    D.脑动脉血栓形成的部位一般不累及锥 体束供血

    E.以右侧椎动脉血管病变最为多见

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  • 4小儿急性偏瘫的感觉障碍为

    A.较大儿童可有偏侧复合感觉障碍

    B.痛温觉障碍

    C.深感觉障碍

    D.传导束型感觉障碍

    E.分离性感觉障碍

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  • 5符合小儿偏瘫治疗原则的是

    A.早期应尽量减少脑灌注,降低颅内压

    B.积极使用大剂量丙种球蛋白冲击治疗

    C.对病因进行及时的针对性处理

    D.积极使用肾上腺皮质激素治疗

    E.积极使用抗生素治疗

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  • 6Lisch小体即

    A.视网膜错构瘤

    B.听神经瘤

    C.视神经胶质瘤

    D.色素性虹膜错构瘤

    E.Wilins 瘤

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  • 7神经纤维瘤病I型的临床特点为

    A.具有6个或6个以上咖啡牛奶斑

    B.可见腋窝雀斑

    C.具有视神经胶质瘤

    D.具有两个或更多的Lisch小体

    E.以上都是

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  • 8对神经纤维瘤病具有诊断价值的牛奶咖 啡斑是

    A.6块或6块以上,直径〉5mm

    B.5块或5块以上,直径〉4mm

    C.6块或6块以上,直径>4mm

    D.7块或7块以上,直径>4mm

    E.4块或4块以上,直径>5mm

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  • 9结节性硬化症的遗传方式为

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.线粒体遗传

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  • 10结节性硬化症的典型皮肤是

    A.色素脱失斑

    B.面部血管纤维瘤

    C.指/趾甲纤维瘤

    D.鲨鱼皮样斑

    E.以上都是

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