常无临床症状的地中海贫血类型是

试卷相关题目

• 1治疗首选脾切除的疾病是

  A.G-6-PD缺乏症

  B.营养性缺铁性贫血

  C.营养性巨幼细胞贫血

  D.重型地中海贫血

  E.遗传性球形红细胞增多症

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• 2遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除 的年龄常规应在

  A.5岁以后

  B.5岁以前

  C.4〜5岁

  D.1岁以前

  E.2〜3岁

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• 3遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性

  A.减低

  B.增加

  C.先增加后降低

  D.先减低后增加

  E.正常

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• 4遗传性球形红细胞增多症的临床特征是

  A.发热、贫血

  B.贫血、腰痛

  C.黄疸、胆石症

  D.脾脏肿大

  E.贫血、黄疽、脾大

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• 5大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方 式是

  A.常染色体显性遗传

  B.常染色体隐性遗传

  C.常染色体不完全显性遗传

  D.X连锁隐性遗传

  E.X连锁不完全显性遗传

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• 6地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈

  A.正细胞正色素性贫血

  B.小细胞低色素性贫血.

  C.大细胞性贫血

  D.正细胞低色素性贫血

  E.单纯小细胞性贫血

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• 7β地中海贫血血红蛋白的检査结果是

  A.重型春者HbF显著增髙

  B.重型患者HbA2显著增髙

  C.轻型患者HbF显著增髙

  D.轻型患者HbH显著增高

  E.重型患者HbH显著增髙

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• 8地中海贫血患者反复输血的主要并发症是

  A.凝血功能障碍

  B.病毒感染

  C.含铁血黄素沉着症

  D.血小板减少

  E.过敏反应

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• 9重型β地中海贫血患者的根治方法是

  A.新鲜全血输注

  B.浓缩红细胞输注

  C.异基因造血干细胞移植

  D.自体造血干细胞移植

  E.脾脏切除

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• 10冷沉淀物可以用于治疗的疾病有

  A.血友病A、纤维蛋白原缺乏、十三因子 缺乏

  B.血友病A、凝血酶原复合体缺乏

  C.血友病B、纤维蛋白原缺乏、十三因子 缺乏

  D.血友病B、凝血酶原复合体缺乏

  E.VII因子缺乏、XI缺乏、IX缺乏

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