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患儿,男,1岁,持续发热10天,体温多高于390C,高热时伴一过性皮疹,皮疹呈多形性。査体:面色苍白,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。下列哪项治疗措施最有效

发布时间:2021-11-24

A.放疗

B.化疗

C.造血干细胞移植

D.免疫治疗

E.支持治疗

试卷相关题目

  • 1患儿,男,1岁,持续发热10天,体温多高于390C,高热时伴一过性皮疹,皮疹呈多形性。査体:面色苍白,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。患儿属于哪种临床类型

    A.原发性(家族性)

    B.感染相关性

    C.肿瘤相关性

    D.风湿性疾病

    E.免疫缺陷综合征

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  • 2患儿,男,1岁,持续发热10天,体温多高于390C,高热时伴一过性皮疹,皮疹呈多形性。査体:面色苍白,皮肤黄染,散在针尖大小出血点,部分伴有瘀斑,颈部淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下3.5cm。化验血常规全血细胞减少,甘油三酯2.5mmol/L,纤维蛋白原100mg/dl,骨髓吞噬现象不明显。其姐姐因患相似病症于8岁病故。诊断考虑

    A.Still病

    B.嗤血细胞综合征

    C.再生障碍性贫血

    D.急性白血病

    E.恶性组织细胞病

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  • 3患儿男,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄;3-4个月后面色苍白逐渐明显,无出血倾向,无尿色加深;3天前出现咳嗽。当地医院査血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,未正规添加辅食。查体:面色苍白,巩膜黄染不明显,心前区闻及2/6级收缩期杂音,肝脏肋下3cm,脾脏肋下4cm。血常规:RBC2.88x1012/L,Hb45g/L,MCV49fl,MCH15.6pg,MCHC31.9%,WBC6.3x109/L,L0.75,NO.23,PLT371xlO9/L,Ret0.012。如果胎儿血红蛋白为43g/L

    A.需要行脾脏切除术

    B.需要长期少量输血

    C.需要长期规则适量输血

    D.需要做自体干细胞移植

    E.需要加强含铁食物摄入

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  • 4患儿男,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄;3-4个月后面色苍白逐渐明显,无出血倾向,无尿色加深;3天前出现咳嗽。当地医院査血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,未正规添加辅食。查体:面色苍白,巩膜黄染不明显,心前区闻及2/6级收缩期杂音,肝脏肋下3cm,脾脏肋下4cm。血常规:RBC2.88x1012/L,Hb45g/L,MCV49fl,MCH15.6pg,MCHC31.9%,WBC6.3x109/L,L0.75,NO.23,PLT371xlO9/L,Ret0.012。如果患儿血清铁减低,铁结合力升髙

    A.嘱家长加强喂养即可

    B.贫血原因明确,给予相应治疗

    C.不能解释所有问题,需进一步检查

    D.可能合并感染

    E.重点寻找缺铁原因

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  • 5患儿男,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄;3-4个月后面色苍白逐渐明显,无出血倾向,无尿色加深;3天前出现咳嗽。当地医院査血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,未正规添加辅食。查体:面色苍白,巩膜黄染不明显,心前区闻及2/6级收缩期杂音,肝脏肋下3cm,脾脏肋下4cm。血常规:RBC2.88x1012/L,Hb45g/L,MCV49fl,MCH15.6pg,MCHC31.9%,WBC6.3x109/L,L0.75,NO.23,PLT371xlO9/L,Ret0.012。诊断最重要的检查为

    A.血清铁、铁结合力、铁饱和度

    B.血红蛋白电泳

    C.血清铁蛋白

    D.红细胞渗透脆性试验

    E.外周血细胞形态

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  • 6上述贫血中,属于红细胞外因素所致的溶血性贫血是

    A.蚕豆病

    B.丙酮酸激酶缺乏症

    C.遗传性球形细胞增多症

    D.自身免疫性溶血性贫血

    E.海洋性贫血

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  • 7上述贫血中,属于红细胞酶异常所致的溶血性贫血是

    A.蚕豆病

    B.丙酮酸激酶缺乏症

    C.遗传性球形细胞增多症

    D.自身免疫性溶血性贫血

    E.海洋性贫血

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  • 8大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.常染色体不完全显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.X连锁不完全显性遗传

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  • 9G-6-PD缺乏症的遗传方式为

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.常染色体不完全显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.X连锁不完全显性遗传

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  • 10有神经症状的巨幼细胞贫血首选

    A.维生素B12

    B.叶酸

    C.维生素C

    D.钾剂

    E.维生素B

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