以下哪些药物在体内直接作用于DMA（    ）

试卷相关题目

• 1在片剂中除规定有崩解时限外，对以下 哪种情况还要进行溶出度测定（    ）

  A.含有在消化液中难溶的药物

  B.与其他成分轾易发生相互作用的药物

  C.久贮后溶解度降低的药物

  D.小剂置的药物

  E.剂M小，药效强，副作用大的药物

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• 2pA2值的概念正确的是（    ）

  A.表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力

  B.反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

  C.反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

  D.其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强 H.其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强

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• 3高血压治疗采取的阶梯式选药方案存（    ）

  A.—般先采取保守疗法

  B.第一步为单用P阻断药或利尿剂

  C.第二步为卩阻断药+利尿剂

  D.第三步为扩血管药

  E.中枢性降压:药为以上方案无效时采用

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• 4为下列制剂选择锻适宜的制备方法（    ）

  A.固体分散体可采用共沉淀法

  B.微球可采用交联剂固化法

  C.毫微粒可采用胶束聚合法

  D.脂质体可采用注人法

  E.，环糊精包含物可采用重结晶法

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• 5申报新制剂的主要内容包括（    ）

  A.处方、制备工艺、辅料等

  B.稳定性试验C溶出度或释放度试验D.加速试验E.生物利用度

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• 6实行处方药与非处方药分类管理的意义是（    ）

  A.有利于保证人们用药安全

  B.有利于推动医疗保险制度的改革

  C.有利于提髙人们自我保健意识

  D.促进医药行业与国际接轨

  E.方便公众自行治疗疾病

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• 7微丸剂的制备常用如下哪种方法（    ）

  A.沸腾制粒法

  B.喷雾制粒法

  C.高速搅拌制粒法

  D.挤出滚圆法

  E.包衣锅包方法

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• 8下列关于山莨菪碱的叙述中，正确的是（    ）

  A.扩瞳作用较阿托品强

  B.解除血管痉挛，改善微循环作用较强

  C.抑制涎液分泌作用较阿托品弱

  D.不易透过血脑屏陣

  E.解除平滑肌症挛作用与阿托品相似

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• 9前体药物的作用特点，正确的叙述是（    ）

  A.产生协同作用

  B.降低药物的溶解度

  C.药物吸收加强，血药浓度增髙

  D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药 物作用时间变短

  E.可制成靶向制剂

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• 10四环素类药物具备下列哪些理化性质（    ）

  A.含有竣基

  B.具有酸、碱两性，但在酸性及碱性彔件下 不稳定

  C.含有酚羟基和錄醇基

  D.含有N,N-二甲胺基

  E.能与金属离子形成整合物

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