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《中华人民共和国药品管理法》(200] 年)适用于'(    )

发布时间:2021-11-10

A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的 单位和个人

B.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管 理的单位和个人

C.从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D.所将从事药品生产、研究开发和使用的单 位和个人

E.所有与药品有关的单位和个人

试卷相关题目

  • 1巴比妥中毒导致休克的原因是(    )

    A.剧烈吐泻导致血容蛩减少

    B.毒物抑制血管运动中枢

    C.血浆渗出致血容量减少

    D.心肌损害

    E.代谢性酸中毒

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  • 2对多种细菌产生的钝化酶稳定的抗生素是(    )

    A.链霉素

    B.新皞素

    C.西索米星

    D.阿米卡星

    E.庆大鸯素

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  • 3稳定型和不稳定型心绞痛都可选用(    )

    A.膂萘洛尔

    B.硝苯地平

    C.维拉帕米

    D.地尔硫革

    E.硝酸甘油

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  • 4红细胞生成素的最佳适应证是(    )

    A.慢性肾衰竭所致贫血

    B.化疗药物所致贫血C严重缺铁性贫血D.严重再生障碍性贫血E.恶性贫血

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  • 5m激酶过组引起的出血可选用的治疗 药物是(    )

    A.维生素K

    B.垂体后叶素

    C.鱼精蛋白

    D.氨甲苯酸

    E.维生索Bl2

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  • 6决定药物剂量的是(    )

    A.血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积

    B.血菜药物峰谷浓度差与分布容积的差值

    C.滴注速度与血药浓度的乘积

    D.药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积

    E.药物的血药浓度与分布容积的乘积

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  • 7应避免餐前服用的药物嚴(    )

    A.乳酸菌素

    B.阿司匹林

    C.降糖药

    D.多潘立酮

    E.硫糖铝

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  • 8U期临床试验病例数为(    )

    A.>100例

    B.>300例

    C.>500例

    D.>700例

    E.>1000例

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  • 9《中国药典》(2010版)对局部给药制剂 的微生物限度标准错误的逛(    )

    A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生 物限度外还不得检出铜绿假单胞菌

    B.用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制 剂应符合无菌检査规定

    C.阴道、尿道给药制剂不得检出d色念珠菌

    D.直肠给药制剂的细菌数为每ig不得过 lOOOcfu,每 lml 不得过 lOOcfu

    E.鹿胎制剂不得检出沙门菌

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  • 10湿法制粒的工艺流程是(    )

    A.原辅料-粉碎—混合—制软材—制粒- 整粒—压片

    B.原辅料—混合—粉碎-制软材制粒― 整粒-干燥-压片

    C.原辅料-粉碎—混合-制软材—制粒— 干燥—整粒—压片

    D.原辅料一粉碎—混合-制软材—制粒— T•燥-压片

    E.原辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—压片

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