药物进人循环后_餘先（    ）

试卷相关题目

• 1下列哪些制水方法有去除离子作用和去 除热原作用（    ）

  A.电渗析制水

  B.离子交换法制水

  C.蒸馏法制水

  D.反渗透法制水

  E.0.45Mm微孔滤膜过滤

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• 2有关表而活性剂的正确表述是（    ）

  A.衷面活性剂分子中亲水鉴和亲油基之间 的大小和力蛩平衡程度的量定义为表而活性剂的 亲水亲油平衡值，简写为HU3

  B.亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲 油性表面活性剂有较低的HLB值

  C.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是在 7〜11

  D.HLB值在8〜18的表面活性剂，适合用 作W/O型乳化剂

  E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用， 故常用作杀菌和防腐剂

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• 3关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（    ）

  A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面 的变化，后者又称为疗效配伍变化

  B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液 化和结块以及分散状态和粒径的变化

  C.化学变化可观察到变色、浑注、沉淀、产气 和发生爆炸等，但有些观察不到

  D.注射剂卢生配伍变化的主要因素有溶剂 组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配 合E、混合顺序和反应时间等

  E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、H•餺 醉、静脉注射用脂肪乳剂

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• 4滴眼剂的质抵耍求与注射剂质滅要求衣 差异的项目是（    ）

  A.有一定pH值

  B.适当的渗透m

  C.无热原

  D.澄明度符合耍求

  E.安全性

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• 5下述哪几类药物需进行生物利用度研究（    ）

  A.用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂散 与中莓剂置接近的药物

  B.剂燈-反应曲线陡峭或具不良反应的药物

  C.溶解速度缓慢.相对不溶解或在泻肠道成 为不溶性的药物

  D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的 药物制剂

  E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

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• 6新斯的明的作用机制是（    ）

  A.激动M胆喊受体

  B.激动N胆滅受体

  C.可逆性地抑制胆碱酯酶0.难逆性地抑制胆碱酯酶E.阻断M胆碱受体

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• 7强心昔治疗心房纤颤的作用机制主要是（    ）

  A.缩短心房有效不应期

  B.减慢房室传导

  C.抑制窦房结

  D.降低浦肯野纤维自律性

  E.阻断卩受体

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• 8与链霉索合用增加耳浠性的利尿剂足（    ）

  A.氢氣噻嗪

  B.呋塞米

  C.氨苯蝶啶

  D.螺内酯

  E.阿米洛利

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• 9红霉索的抗菌机制是（    ）

  A.抑制RNA多聚酶

  B.抑制二氢叶酸还原酶 ’

  C.抑制转肽作用及(或)mRNA移位

  D.与宵霉素作用机制相似

  E.与细菌核蛋白体的30S亚基结合，而阻碍 蛋d质的合成

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• 10不能与左旋多巴合用的药物是（    ）

  A.卡比多巴

  B.维生素Bs

  C.苯海索

  D.苄丝肼

  E.溴隐亭

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