根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销
发布时间:2021-10-22
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
试卷相关题目
- 1批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
开始考试点击查看答案 - 2根据《中华人民共和国药品管理法》国家对处方药和非处方药实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
开始考试点击查看答案 - 3药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.新发现和从国外引种的药材
E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》
开始考试点击查看答案 - 4属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是
A.羚羊角
B.细辛
C.厚朴
D.党参
E.斑蝥
开始考试点击查看答案 - 5卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章
开始考试点击查看答案 - 6医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.第一类疫苗
开始考试点击查看答案 - 7医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 8列入现行第二类精神药品品种目录的是
A.麦角胺
B.地芬诺酯
C.氯胺酮
D.麦角胺咖啡因片
E.复方甘草片
开始考试点击查看答案 - 9门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
A.1次用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
开始考试点击查看答案 - 10根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
开始考试点击查看答案