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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销

发布时间:2021-10-22

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《医药产品许可证》

试卷相关题目

  • 1批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.国家中医药管理局

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法》国家对处方药和非处方药实行

    A.特殊管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.药品储备制度

    E.药品保管制度

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  • 3药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

    A.药品外包装材料

    B.医院制剂

    C.未实施批准文号管理的中药饮片

    D.新发现和从国外引种的药材

    E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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  • 4属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是

    A.羚羊角

    B.细辛

    C.厚朴

    D.党参

    E.斑蝥

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  • 5卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是

    A.法律

    B.行政法规

    C.地方性法规

    D.部门规章

    E.地方政府规章

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  • 6医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

    A.麻醉药品

    B.第一类精神药品

    C.第二类精神药品

    D.放射性药品

    E.第一类疫苗

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  • 7医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 8列入现行第二类精神药品品种目录的是

    A.麦角胺

    B.地芬诺酯

    C.氯胺酮

    D.麦角胺咖啡因片

    E.复方甘草片

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  • 9门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过

    A.1次用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 10根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查

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