卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是

试卷相关题目

• 1国家对新药审批时进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 2负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

  A.工商行政管理部门

  B.发展和改革宏观调控部门

  C.工业和信息化管理部门

  D.商务主管部门

  E.药品监督管理部门

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• 3执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平属于根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等相待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 4根据《中华人民共和国消费者权益保护法》乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的

  A.安全保障权

  B.自主选择权

  C.公平交易权

  D.获得赔偿权

  E.知悉真情权

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• 5提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

  A.处方药信息

  B.非处方药信息

  C.戒毒药品信息

  D.医疗器械信息

  E.临床药理信息

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• 6属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是

  A.羚羊角

  B.细辛

  C.厚朴

  D.党参

  E.斑蝥

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• 7药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》国家对处方药和非处方药实行

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.药品储备制度

  E.药品保管制度

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• 9批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

  A.《药品生产许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医药产品许可证》

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