根据《中华人民共和国药品管理法》国家对处方药和非处方药实行

试卷相关题目

• 1药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 2属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是

  A.羚羊角

  B.细辛

  C.厚朴

  D.党参

  E.斑蝥

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• 3卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

  E.地方政府规章

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• 4国家对新药审批时进行的检验属于

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.生产检验

  D.指定检验

  E.复验

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• 5负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

  A.工商行政管理部门

  B.发展和改革宏观调控部门

  C.工业和信息化管理部门

  D.商务主管部门

  E.药品监督管理部门

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• 6批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

  A.《药品生产许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医药产品许可证》

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• 8医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.第一类疫苗

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• 9医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 10列入现行第二类精神药品品种目录的是

  A.麦角胺

  B.地芬诺酯

  C.氯胺酮

  D.麦角胺咖啡因片

  E.复方甘草片

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