药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

试卷相关题目

• 1根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门可以调整的是

  A.甲类目录

  B.乙类目录

  C.口服泡腾片

  D.中药饮片

  E.中成药

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• 2根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询

  A.【成份】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【禁忌】

  E.【注意事项】

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• 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》用药过程中应定期检查血象的内容应列在

  A.【药物相互作用】

  B.【不良反应】

  C.【注意事项】

  D.【适应症】

  E.【药理毒理】

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• 4根据《药品说明书和标签管理规定》药品包装必须印有或贴有

  A.说明书

  B.标签

  C.执行标准

  D.注册商标

  E.注意事项

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• 5负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

  A.药学部门

  B.医疗机构制剂室负责人

  C.医疗机构药师

  D.医疗机构医师

  E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》

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• 6根据《互联网药品信息服务管理办法》互联网发布广告的审批部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.工业和信息化部

  D.省级电信管理部门

  E.省级新闻出版管理部门

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• 7乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，且拒不赔偿，侵犯了消费者的

  A.安全保障权

  B.自主选择权

  C.公平交易权

  D.获得赔偿权

  E.知情权

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• 8加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.CFDA药品审评中心

  C.CFDA药品评价中心

  D.CFDA食品药品审核查验中心

  E.CFDA执业药师资格认证中心

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• 9《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是

  A.CUP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GSP

  E.CAP

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• 10行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是

  A.简易程序

  B.一般程序

  C.听证程序

  D.复议程序

  E.处理程序

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