《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是

试卷相关题目

• 1加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

  A.中国食品药品检定研究院

  B.CFDA药品审评中心

  C.CFDA药品评价中心

  D.CFDA食品药品审核查验中心

  E.CFDA执业药师资格认证中心

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• 2乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，且拒不赔偿，侵犯了消费者的

  A.安全保障权

  B.自主选择权

  C.公平交易权

  D.获得赔偿权

  E.知情权

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• 3根据《互联网药品信息服务管理办法》互联网发布广告的审批部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.工业和信息化部

  D.省级电信管理部门

  E.省级新闻出版管理部门

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• 4药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  A.在发布地省级药品监督管理部门备案

  B.无需经过药品广告审查机关审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门审查

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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• 5根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门可以调整的是

  A.甲类目录

  B.乙类目录

  C.口服泡腾片

  D.中药饮片

  E.中成药

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• 6行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是

  A.简易程序

  B.一般程序

  C.听证程序

  D.复议程序

  E.处理程序

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• 7企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起

  A.行政复议

  B.行政诉讼

  C.行政许可

  D.行政处罚

  E.行政赔偿

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• 8根据《野生药材资源保护管理条例》资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

  A.鹿茸（梅花鹿）

  B.鹿茸（马鹿）

  C.刺五加

  D.当归

  E.肉苁蓉

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• 9从某国进口麻醉药品、海关放行应持有根据《中华人民共和国药品管理法》

  A.《医药产品注册证》

  B.《进口准许证》

  C.《进口药品注册证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合

  A.药品标准

  B.企业标准

  C.行业标准

  D.药用要求

  E.卫生要求

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