根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》用药过程中应定期检查血象的内容应列在

试卷相关题目

• 1根据《药品说明书和标签管理规定》药品包装必须印有或贴有

  A.说明书

  B.标签

  C.执行标准

  D.注册商标

  E.注意事项

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• 2负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

  A.药学部门

  B.医疗机构制剂室负责人

  C.医疗机构药师

  D.医疗机构医师

  E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》

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• 3根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.应当检查箱内的所有最小包装

  D.可不打开最小包装

  E.可不开箱检查

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• 4根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为

  A.红色

  B.橙色

  C.黄色

  D.蓝色

  E.绿色

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• 5根据《药品召回管理办法》对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.一级召回

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• 6根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询

  A.【成份】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【禁忌】

  E.【注意事项】

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• 7根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门可以调整的是

  A.甲类目录

  B.乙类目录

  C.口服泡腾片

  D.中药饮片

  E.中成药

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• 8药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  A.在发布地省级药品监督管理部门备案

  B.无需经过药品广告审查机关审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门审查

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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• 9根据《互联网药品信息服务管理办法》互联网发布广告的审批部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.工业和信息化部

  D.省级电信管理部门

  E.省级新闻出版管理部门

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• 10乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，且拒不赔偿，侵犯了消费者的

  A.安全保障权

  B.自主选择权

  C.公平交易权

  D.获得赔偿权

  E.知情权

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