根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为

试卷相关题目

• 1根据《药品召回管理办法》对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.一级召回

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• 2导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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• 3根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于

  A.生物制品

  B.中成药

  C.化学药品

  D.进口药品

  E.中药饮片

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• 4门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  A.1次用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 5根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》应当从国家基本药物目录中调出的药品

  A.疫苗

  B.中成药

  C.生物制品

  D.非临床治疗首选的药品

  E.发生严重不良反应的药品

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• 6根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.应当检查箱内的所有最小包装

  D.可不打开最小包装

  E.可不开箱检查

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• 7负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

  A.药学部门

  B.医疗机构制剂室负责人

  C.医疗机构药师

  D.医疗机构医师

  E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》

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• 8根据《药品说明书和标签管理规定》药品包装必须印有或贴有

  A.说明书

  B.标签

  C.执行标准

  D.注册商标

  E.注意事项

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• 9根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》用药过程中应定期检查血象的内容应列在

  A.【药物相互作用】

  B.【不良反应】

  C.【注意事项】

  D.【适应症】

  E.【药理毒理】

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• 10根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询

  A.【成份】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【禁忌】

  E.【注意事项】

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