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药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

发布时间:2021-10-22

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

试卷相关题目

  • 1根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》不纳入医保用药范围的是

    A.甲类目录

    B.乙类目录

    C.口服泡腾片

    D.中药饮片

    E.中成药

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  • 2根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品有效部位的内容,可查询

    A.【成份】

    B.【用法用量】

    C.【不良反应】

    D.【禁忌】

    E.【注意事项】

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  • 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》影响药物疗效的因素应列在

    A.【药物相互作用】

    B.【不良反应】

    C.【注意事项】

    D.【适应症】

    E.【药理毒理】

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  • 4负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是

    A.药学部门

    B.医疗机构制剂室负责人

    C.医疗机构药师

    D.医疗机构医师

    E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》

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  • 5根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查

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  • 6根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.工业和信息化部

    D.省级电信管理部门

    E.省级新闻出版管理部门

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  • 7甲企业销售不符合国家规定的维C片,侵犯了消费者的

    A.安全保障权

    B.自主选择权

    C.公平交易权

    D.获得赔偿权

    E.知情权

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  • 8负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.CFDA药品审评中心

    C.CFDA药品评价中心

    D.CFDA食品药品审核查验中心

    E.CFDA执业药师资格认证中心

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  • 9《药品经营质量管理规范》的英文缩写是

    A.CUP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GSP

    E.CAP

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  • 10行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是

    A.简易程序

    B.一般程序

    C.听证程序

    D.复议程序

    E.处理程序

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