根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》影响药物疗效的因素应列在
发布时间:2021-10-22
A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】
E.【药理毒理】
试卷相关题目
- 1负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是
A.药学部门
B.医疗机构制剂室负责人
C.医疗机构药师
D.医疗机构医师
E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》
开始考试点击查看答案 - 2根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
开始考试点击查看答案 - 3根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为
A.红色
B.橙色
C.黄色
D.蓝色
E.绿色
开始考试点击查看答案 - 4根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回
开始考试点击查看答案 - 5药品说明书中未载明的不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
开始考试点击查看答案 - 6根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品有效部位的内容,可查询
A.【成份】
B.【用法用量】
C.【不良反应】
D.【禁忌】
E.【注意事项】
开始考试点击查看答案 - 7根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》不纳入医保用药范围的是
A.甲类目录
B.乙类目录
C.口服泡腾片
D.中药饮片
E.中成药
开始考试点击查看答案 - 8药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
开始考试点击查看答案 - 9根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
开始考试点击查看答案 - 10甲企业销售不符合国家规定的维C片,侵犯了消费者的
A.安全保障权
B.自主选择权
C.公平交易权
D.获得赔偿权
E.知情权
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