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检查

发布时间:2021-10-19

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

试卷相关题目

  • 1美国药典的缩写是

    A.JP

    B.USP

    C.BP

    D.Ch.P

    E.Ph.Eur

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  • 2“精密度”系指

    A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

    B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

    C.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力

    D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

    E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量

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  • 3药品质量标准“贮藏”项下的规定,“阴凉处”系指

    A.不超过25℃

    B.不超过20℃

    C.避光并不超过25℃

    D.避光并不超过20℃

    E.2~10℃

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  • 4关于溶解度,溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解

    A.极易溶解

    B.易溶

    C.极微溶解

    D.几乎不溶或不溶

    E.微溶

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  • 5波数的物理量的单位符号为

    A.kPa

    B.Pa·s

    C.mm2/s

    D.cm-l

    E.μm

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  • 6试验用水指

    A.纯化水

    B.去离子水

    C.蒸馏水

    D.三重蒸馏水

    E.新沸过并放冷至室温的水

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  • 7多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度为

    A.准确度

    B.精密度

    C.密闭

    D.密封

    E.耐用性

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  • 8标准品指

    A.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或μg)计,以国际标准品标定

    B.用于抗生素中含量测定的物质

    C.除另有规定外,均按干燥品(或无水物),进行计算后使用

    D.用于生物检定中含量或效价测定的物质

    E.用于生化药品中效价测定的标准物质

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  • 9《中国药典》的缩写是

    A.BP

    B.Ch.P

    C.USP

    D.JP

    E.NF

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  • 102.0g

    A.指称取重量可为0.06~0.14g

    B.指称取重量可为1.995~2.005g

    C.指称取重量可为1.95~2.05g

    D.指称取重量可为0.05~0.15g

    E.指称取重量可为1.5~2.5g

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