“精密度”系指

试卷相关题目

• 1药品质量标准“贮藏”项下的规定，“阴凉处”系指

  A.不超过25℃

  B.不超过20℃

  C.避光并不超过25℃

  D.避光并不超过20℃

  E.2～10℃

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• 2关于溶解度，溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解

  A.极易溶解

  B.易溶

  C.极微溶解

  D.几乎不溶或不溶

  E.微溶

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• 3波数的物理量的单位符号为

  A.kPa

  B.Pa·s

  C.mm2/s

  D.cm-l

  E.μm

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• 4正确的干燥失重检查方法为

  A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重

  B.供试品应平铺于称量瓶内，厚度一般不超过5mm

  C.干燥的温度一般为105℃

  D.干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量

  E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥

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• 5在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是

  A.硅胶

  B.氧化铝

  C.十八烷基硅烷键合硅胶

  D.甲醇

  E.水

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• 6美国药典的缩写是

  A.JP

  B.USP

  C.BP

  D.Ch.P

  E.Ph.Eur

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• 7检查

  A.对药品贮存与保管的基本要求

  B.用规定方法测定有效成分含量

  C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

  D.判别药物的真伪

  E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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• 8试验用水指

  A.纯化水

  B.去离子水

  C.蒸馏水

  D.三重蒸馏水

  E.新沸过并放冷至室温的水

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• 9多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度为

  A.准确度

  B.精密度

  C.密闭

  D.密封

  E.耐用性

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• 10标准品指

  A.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定

  B.用于抗生素中含量测定的物质

  C.除另有规定外，均按干燥品（或无水物），进行计算后使用

  D.用于生物检定中含量或效价测定的物质

  E.用于生化药品中效价测定的标准物质

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