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关于溶解度,溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解

发布时间:2021-10-19

A.极易溶解

B.易溶

C.极微溶解

D.几乎不溶或不溶

E.微溶

试卷相关题目

  • 1波数的物理量的单位符号为

    A.kPa

    B.Pa·s

    C.mm2/s

    D.cm-l

    E.μm

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  • 2正确的干燥失重检查方法为

    A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重

    B.供试品应平铺于称量瓶内,厚度一般不超过5mm

    C.干燥的温度一般为105℃

    D.干燥后应将称量瓶置干燥器内,放冷至室温再称量

    E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥

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  • 3在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是

    A.硅胶

    B.氧化铝

    C.十八烷基硅烷键合硅胶

    D.甲醇

    E.水

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  • 4在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度是

    A.准确度

    B.精密度

    C.专属性

    D.线性

    E.耐用性

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  • 5在《中国药典》中,盐酸美他环素含量测定的方法为

    A.碘量法

    B.汞量法

    C.酸碱滴定法

    D.紫外分光光度法

    E.高效液相色谱法

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  • 6药品质量标准“贮藏”项下的规定,“阴凉处”系指

    A.不超过25℃

    B.不超过20℃

    C.避光并不超过25℃

    D.避光并不超过20℃

    E.2~10℃

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  • 7“精密度”系指

    A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

    B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

    C.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力

    D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

    E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量

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  • 8美国药典的缩写是

    A.JP

    B.USP

    C.BP

    D.Ch.P

    E.Ph.Eur

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  • 9检查

    A.对药品贮存与保管的基本要求

    B.用规定方法测定有效成分含量

    C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

    D.判别药物的真伪

    E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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  • 10试验用水指

    A.纯化水

    B.去离子水

    C.蒸馏水

    D.三重蒸馏水

    E.新沸过并放冷至室温的水

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