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欧洲药典的缩写是

发布时间:2021-10-18

A.JP

B.USP

C.BP

D.Ch.P

E.Ph.Eur

试卷相关题目

  • 1日本药典的缩写是

    A.JP

    B.USP

    C.BP

    D.Ch.P

    E.Ph.Eur

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  • 2美国药典的缩写是

    A.JP

    B.USP

    C.BP

    D.Ch.P

    E.Ph.Eur

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  • 3“检测限”系指

    A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

    B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

    C.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力

    D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

    E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量

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  • 4“精密度”系指

    A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

    B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

    C.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力

    D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

    E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量

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  • 5药品质量标准“贮藏”项下的规定,“凉暗处”系指

    A.不超过25℃

    B.不超过20℃

    C.避光并不超过25℃

    D.避光并不超过20℃

    E.2~10℃

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  • 6检查

    A.对药品贮存与保管的基本要求

    B.用规定方法测定有效成分含量

    C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

    D.判别药物的真伪

    E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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  • 7贮藏

    A.对药品贮存与保管的基本要求

    B.用规定方法测定有效成分含量

    C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

    D.判别药物的真伪

    E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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  • 8含量测定

    A.对药品贮存与保管的基本要求

    B.用规定方法测定有效成分含量

    C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

    D.判别药物的真伪

    E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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  • 9试验用水指

    A.纯化水

    B.去离子水

    C.蒸馏水

    D.三重蒸馏水

    E.新沸过并放冷至室温的水

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  • 10酸碱度检查所用的水指

    A.纯化水

    B.去离子水

    C.蒸馏水

    D.三重蒸馏水

    E.新沸过并放冷至室温的水

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