“检测限”系指

试卷相关题目

• 1“精密度”系指

  A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

  B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

  C.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

  D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

  E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量

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• 2药品质量标准“贮藏”项下的规定，“凉暗处”系指

  A.不超过25℃

  B.不超过20℃

  C.避光并不超过25℃

  D.避光并不超过20℃

  E.2～10℃

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• 3药品质量标准“贮藏”项下的规定，“阴凉处”系指

  A.不超过25℃

  B.不超过20℃

  C.避光并不超过25℃

  D.避光并不超过20℃

  E.2～10℃

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• 4关于溶解度，溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解

  A.极易溶解

  B.易溶

  C.极微溶解

  D.几乎不溶或不溶

  E.微溶

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• 5关于溶解度，溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解

  A.极易溶解

  B.易溶

  C.极微溶解

  D.几乎不溶或不溶

  E.微溶

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• 6美国药典的缩写是

  A.JP

  B.USP

  C.BP

  D.Ch.P

  E.Ph.Eur

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• 7日本药典的缩写是

  A.JP

  B.USP

  C.BP

  D.Ch.P

  E.Ph.Eur

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• 8欧洲药典的缩写是

  A.JP

  B.USP

  C.BP

  D.Ch.P

  E.Ph.Eur

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• 9检查

  A.对药品贮存与保管的基本要求

  B.用规定方法测定有效成分含量

  C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

  D.判别药物的真伪

  E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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• 10贮藏

  A.对药品贮存与保管的基本要求

  B.用规定方法测定有效成分含量

  C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

  D.判别药物的真伪

  E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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