“精密度”系指
A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度
C.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力
D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量
E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量
试卷相关题目
- 1药品质量标准“贮藏”项下的规定,“凉暗处”系指
A.不超过25℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过25℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
开始考试点击查看答案 - 2药品质量标准“贮藏”项下的规定,“阴凉处”系指
A.不超过25℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过25℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
开始考试点击查看答案 - 3关于溶解度,溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
A.极易溶解
B.易溶
C.极微溶解
D.几乎不溶或不溶
E.微溶
开始考试点击查看答案 - 4关于溶解度,溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解
A.极易溶解
B.易溶
C.极微溶解
D.几乎不溶或不溶
E.微溶
开始考试点击查看答案 - 5长度的物理量的单位符号为
A.kPa
B.Pa·s
C.mm2/s
D.cm-l
E.μm
开始考试点击查看答案 - 6“检测限”系指
A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度
C.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力
D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量
E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量
开始考试点击查看答案 - 7美国药典的缩写是
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ch.P
E.Ph.Eur
开始考试点击查看答案 - 8日本药典的缩写是
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ch.P
E.Ph.Eur
开始考试点击查看答案 - 9欧洲药典的缩写是
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ch.P
E.Ph.Eur
开始考试点击查看答案 - 10检查
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等
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