医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期原则上为

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员

  A.负责标定国家药品标准品、对照品

  B.负责国家药品标准的制定和修订

  C.制定检验费收缴办法

  D.对已经批准生产的药品进行再评价

  E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

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• 2医疗机构每次调整抗菌药物供应目录品种结构后向相关部门备案的时间是

  A.15日

  B.30日

  C.3个月

  D.6个月

  E.12个月

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• 3药品经营企业购进药品

  A.必须执行检查制度

  B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

  C.必须有真实、完整的购销记录

  D.必须执行药品保管制度

  E.必须根据医师处方

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• 4抗菌药物分级管理目录的备案部门是

  A.卫生部

  B.省级卫生行政部门

  C.核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门

  D.设区的市级卫生行政部门

  E.县级以上地方卫生行政部门

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• 5负责组织GMP认证

  A.国家食品药品监督管理部门

  B.省级食品药品监督管理部门

  C.省以上食品药品监督管理部门

  D.设区的市食品药品监督管理部门

  E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定，国内供应不足的药品

  A.国务院有权限制或禁止出口

  B.国务院无权限制或禁止进口

  C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

  D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

  E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

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• 7具有高级专业技术职务任职资格的医师方可获得处方权的药物是

  A.非限制使用级抗菌药物

  B.限制使用级抗菌药物

  C.特殊使用级抗菌药物

  D.所有抗菌药物

  E.非抗菌药物

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• 8《中华人民共和国药品管理法》规定，制定中药品种保护制度具体办法的部门是

  A.国务院中医药管理部门

  B.国务院

  C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

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• 9预防感染应选用

  A.非限制使用级抗菌药物

  B.限制使用级抗菌药物

  C.特殊使用级抗菌药物

  D.所有抗菌药物

  E.非抗菌药物

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• 10按假药论处的情形是

  A.出现副反应

  B.出现过敏反应

  C.出现药品不良反应

  D.药品受污染

  E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定

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