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《中华人民共和国药品管理法》规定,制定中药品种保护制度具体办法的部门是

发布时间:2021-10-18

A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

试卷相关题目

  • 1具有高级专业技术职务任职资格的医师方可获得处方权的药物是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 2《中华人民共和国药品管理法》规定,国内供应不足的药品

    A.国务院有权限制或禁止出口

    B.国务院无权限制或禁止进口

    C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

    D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

    E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

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  • 3医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期原则上为

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年

    E.5年

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员

    A.负责标定国家药品标准品、对照品

    B.负责国家药品标准的制定和修订

    C.制定检验费收缴办法

    D.对已经批准生产的药品进行再评价

    E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

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  • 5医疗机构每次调整抗菌药物供应目录品种结构后向相关部门备案的时间是

    A.15日

    B.30日

    C.3个月

    D.6个月

    E.12个月

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  • 6预防感染应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 7按假药论处的情形是

    A.出现副反应

    B.出现过敏反应

    C.出现药品不良反应

    D.药品受污染

    E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定

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  • 8经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由有处方权医师开具处方的是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 9国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

    A.不良反应报告制度的报告主体

    B.进口药品的审批主体

    C.药品质量公告的主体

    D.药品零售企业审批主体

    E.药品广告审批主体

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  • 10应当参照药敏试验结果选用的是

    A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物

    B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

    C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

    D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

    E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

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