根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有

  A.销售境外生产的药品

  B.医疗机构使用药品

  C.进行药物非临床研究

  D.个体培育中药材

  E.个体诊所使用急救药品

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

  A.未标明有效期或者更改有效期的药品

  B.不注明或者更改生产批号的药品

  C.擅自添加了防腐剂的药品

  D.擅自添加了辅料的药品

  E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

  A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

  B.未经批准生产、进口的药品

  C.微生物限度超标的药品

  D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

  E.夸大宣传疗效的药品

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应

  A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产

  B.是市场短缺的药品品种

  C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

  D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

  E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

  A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

  B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

  C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期

  D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

  E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有

  A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

  B.生产企业部分药品被法院查封、扣押

  C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告

  D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告

  E.被撤销药品广告批准文号的广告

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是

  A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

  B.列入国家基本药物目录的药品

  C.列入中华人民共和国药典的药品

  D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

  E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过

  A.10年

  B.7年

  C.6年

  D.5年

  E.3年

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

  A.以维生素注射液冒充哌替啶注射液

  B.生产销售含量为0.02010的白蛋白注射液

  C.销售未注明生产批号的感冒冲剂

  D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

  E.销售已过有效期的板蓝根颗粒

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

  A.符合药用要求

  B.符合保障人体健康和安全的标准

  C.经国务院药品监督管理部门批准注册

  D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

  E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

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