根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以

  A.含有不科学的表示功效的保证

  B.利用学者的名义证明功效

  C.利用国家机关的名义证明功效

  D.利用医药科研单位的名义证明功效

  E.用动漫形象表示功效

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

  A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

  B.对被检查人的技术秘密适当保密

  C.根据需要对药品质量进行抽查检验

  D.定期公告药品质量抽验结果

  E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

  A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

  B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

  C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

  D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

  E.生产药品必须有完整准确的生产记录

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是

  A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

  B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

  C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

  D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

  E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

  A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

  E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应

  A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产

  B.是市场短缺的药品品种

  C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

  D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

  E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

  A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

  B.未经批准生产、进口的药品

  C.微生物限度超标的药品

  D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

  E.夸大宣传疗效的药品

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

  A.未标明有效期或者更改有效期的药品

  B.不注明或者更改生产批号的药品

  C.擅自添加了防腐剂的药品

  D.擅自添加了辅料的药品

  E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有

  A.销售境外生产的药品

  B.医疗机构使用药品

  C.进行药物非临床研究

  D.个体培育中药材

  E.个体诊所使用急救药品

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

  A.本单位科研需要的品种

  B.本单位临床需要的品种

  C.市场供不应求的品种

  D.市场上没有供应的品种

  E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

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