根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A.以维生素注射液冒充哌替啶注射液
B.生产销售含量为0.02010的白蛋白注射液
C.销售未注明生产批号的感冒冲剂
D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
E.销售已过有效期的板蓝根颗粒
试卷相关题目
- 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过
A.10年
B.7年
C.6年
D.5年
E.3年
开始考试点击查看答案 - 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是
A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B.列入国家基本药物目录的药品
C.列入中华人民共和国药典的药品
D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品
开始考试点击查看答案 - 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有
A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B.生产企业部分药品被法院查封、扣押
C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告
E.被撤销药品广告批准文号的广告
开始考试点击查看答案 - 4根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
开始考试点击查看答案 - 5根据《中华人民共和国药品管理法》,在我国必须遵守该法的活动有
A.销售境外生产的药品
B.医疗机构使用药品
C.进行药物非临床研究
D.个体培育中药材
E.个体诊所使用急救药品
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须
A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
开始考试点击查看答案 - 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
开始考试点击查看答案 - 8根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是
A.国家一级保护野生药材物种
B.已申请专利的中药品种
C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
E.对特定疾病有显著疗效的中药品种
开始考试点击查看答案 - 9根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括
A.药品国别码
B.药品类别码
C.药品本体码
D.药品监管码
E.校验码
开始考试点击查看答案 - 10属于第二类精神药品的是:
A.麦角新碱
B.地尔硫卓
C.丁丙诺啡
D.地芬诺酯
E.喷他佐辛
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