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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

发布时间:2021-10-18

A.以维生素注射液冒充哌替啶注射液

B.生产销售含量为0.02010的白蛋白注射液

C.销售未注明生产批号的感冒冲剂

D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

E.销售已过有效期的板蓝根颗粒

试卷相关题目

  • 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过

    A.10年

    B.7年

    C.6年

    D.5年

    E.3年

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是

    A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

    B.列入国家基本药物目录的药品

    C.列入中华人民共和国药典的药品

    D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

    E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有

    A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    B.生产企业部分药品被法院查封、扣押

    C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告

    D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告

    E.被撤销药品广告批准文号的广告

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  • 4根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

    A.本单位科研需要的品种

    B.本单位临床需要的品种

    C.市场供不应求的品种

    D.市场上没有供应的品种

    E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》,在我国必须遵守该法的活动有

    A.销售境外生产的药品

    B.医疗机构使用药品

    C.进行药物非临床研究

    D.个体培育中药材

    E.个体诊所使用急救药品

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须

    A.符合药用要求

    B.符合保障人体健康和安全的标准

    C.经国务院药品监督管理部门批准注册

    D.是国务院药品监督管理部门公布的品种

    E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的

    A.在限定条件下可以依法批准进口

    B.不允许进口

    C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

    D.只要有市场就可以进口

    E.可无条件进口

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  • 8根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是

    A.国家一级保护野生药材物种

    B.已申请专利的中药品种

    C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

    D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

    E.对特定疾病有显著疗效的中药品种

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  • 9根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括

    A.药品国别码

    B.药品类别码

    C.药品本体码

    D.药品监管码

    E.校验码

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  • 10属于第二类精神药品的是:

    A.麦角新碱

    B.地尔硫卓

    C.丁丙诺啡

    D.地芬诺酯

    E.喷他佐辛

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