根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是

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• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

  A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

  E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

  A.国务院卫生行政部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.地市级卫生行政部门

  D.国家药品监督管理部门

  E.地市级药品监督管理部门

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• 3根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有

  A.违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品

  B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明

  C.买卖《药品经营许可证》或药品批准文号

  D.未经许可经营药品

  E.药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传

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• 4根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是

  A.人身安全不受损害

  B.知悉所购买商品的真实情况

  C.自主选择商品

  D.无理由退货

  E.公平交易

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• 5根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

  A.要求经营者提供商品的生产工艺

  B.依法成立维护自身合法权益的社会团体

  C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

  D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

  E.因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

  A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

  B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

  C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

  D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

  E.生产药品必须有完整准确的生产记录

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

  A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

  B.对被检查人的技术秘密适当保密

  C.根据需要对药品质量进行抽查检验

  D.定期公告药品质量抽验结果

  E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以

  A.含有不科学的表示功效的保证

  B.利用学者的名义证明功效

  C.利用国家机关的名义证明功效

  D.利用医药科研单位的名义证明功效

  E.用动漫形象表示功效

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

  A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

  B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

  C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期

  D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

  E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应

  A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产

  B.是市场短缺的药品品种

  C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

  D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

  E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

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