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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为

发布时间:2021-10-18

A.一年

B.两年

C.三年

D.四年

E.五年

试卷相关题目

  • 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前

    A.7日

    B.15日

    C.30日

    D.3个月

    E.6个月

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为

    A.一年

    B.两年

    C.三年

    D.四年

    E.五年

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为

    A.7日

    B.15日

    C.30日

    D.3个月

    E.6个月

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  • 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未披露 试验数据的保护期是

    A.10年

    B.7年

    C.6年

    D.5年

    E.3年

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》在销售前必须经指定检验机构检验的是

    A.新药

    B.首次在中国销售的药品

    C.非处方药

    D.医疗机构配制的制剂

    E.中药

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为

    A.7日

    B.15日

    C.30日

    D.3个月

    E.6个月

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前

    A.7日

    B.15日

    C.30日

    D.3个月

    E.6个月

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》标签上必须注明产地的是

    A.血液制品

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂

    E.中成药

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

    A.《药品生产许可证》

    B.《进口药品注册证》

    C.《医药产品注册证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《医药产品许可证》

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口准许证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》

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